Bupropion Accord 300 mg säädellysti vapauttava tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bupropion accord 300 mg säädellysti vapauttava tabletti

accord healthcare b.v. - bupropion hydrochloride - säädellysti vapauttava tabletti - 300 mg - bupropioni

Imatinib Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imatinib accord

accord healthcare s.l.u. - imatinibi - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinibi - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. paitsi äskettäin diagnosoitu kroonisen vaiheen kml, ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia. .

Levetiracetam Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam accord

accord healthcare s.l.u. - levetirasetaami - epilepsia - epilepsialääkkeet, - levetirasetaami on ilmoitettu monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joissa on tai ei ole sekundaarista yleistystä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. levetirasetaami on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Voriconazole Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole accord

accord healthcare s.l.u. - vorikonatsoli - aspergillosis; candidiasis; mycoses - systeemiset sienilääkkeet, triatsolijohdokset - vorikonatsoli on laajakirjoinen, triatsoli sienilääkettä ja on tarkoitettu aikuisille ja lapsille kaksi vuotta ja yli seuraavasti:invasiivisen aspergilloosin hoito;hoito kandidemia kun potilaalla ei ole neutropeniaa;hoitoon flukonatsolille resistentti, vakavien, invasiivisten candida-infektiot (mukaan lukien c. krusei);hoito vakavien sieni-infektioiden aiheuttamia scedosporium. ja fusarium spp. voriconazole accord tulee annostella pääasiallisesti potilaille, joilla on progressiivisia, mahdollisesti henkeä uhkaavia infektioita.

Fosaprepitant Accord 150 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fosaprepitant accord 150 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

accord healthcare b.v. - fosaprepitant dimeglumine - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 150 mg - aprepitantti

Lamivudine/Zidovudine Accord 150 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lamivudine/zidovudine accord 150 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - lamivudine, zidovudine - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg / 300 mg - tsidovudiini ja lamivudiini

Topiramat Accord 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

topiramat accord 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - topiramate - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - topiramaatti

Topiramat Accord 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

topiramat accord 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - topiramate - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - topiramaatti

Topiramat Accord 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

topiramat accord 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - topiramate - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - topiramaatti

Topiramat Accord 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

topiramat accord 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - topiramate - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - topiramaatti