Efavirenz Teva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - efavirenz ilmoitetaan antiviraalinen yhdistelmähoito ihmisen-hi-virus-1 (hiv-1)-tartunnan aikuiset, nuoret ja lapset 3 vuotta täyttäneille. efavirentsia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien (pi) ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito-ohjelmat, jotka sisältävät efavirentsia.

Sustiva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sustiva

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - sustiva on osoitettu ihmisen immuunikatoviruksen 1 (hiv-1) infektoituneiden aikuisten, nuorten ja kolmen vuoden ikäisten ja vanhempien lasten antiviraalisen yhdistelmähoidossa. sustivaa ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää sustiva.

Quinsair Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

quinsair

chiesi farmaceutici s.p.a - levofloxacin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - quinsair on tarkoitettu kroonisten keuhkosairauksien aiheuttamien infektioiden pseudomonas aeruginosa aikuisilla potilailla, joilla on kystinen fibroosi. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin liittyvien oireyhtymien - immunosuppressantit - rilonacept regeneron ilmoitetaan cryopyrin liittyvä kausittainen oireyhtymät (caps) hoitoon vakavia oireita, kuten familiaalinen kylmä auto tulehduksellinen oireyhtymä (fcas) ja muckle wells oireyhtymä (mws) aikuisilla ja 12 vuotiaat lapset ja vanhemmat.

Solymbic Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumabi - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppressantit - katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

Tisamid 500 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tisamid 500 mg tabletti

orion corporation - pyrazinamide - tabletti - 500 mg - pyratsiiniamidi

Rimapen 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rimapen 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - rifampicin - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg - rifampisiini

ORIBUTOL 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oributol 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - ethambutoli hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - etambutoli

Ciproxin 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ciproxin 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

bayer ag - ciprofloxacin hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - siprofloksasiini

TRIBRISSEN MITE VET  tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tribrissen mite vet tabletti, päällystetty

schering-plough a/s - trimethoprimum,sulfadiazinum - tabletti, päällystetty - sulfadiatsiini ja trimetopriimi