Amodip 1.25 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amodip 1.25 mg purutabletti

ceva santÉ animale - amlodipine besylate - purutabletti - 1.25 mg - amlodipiini

Diazedor vet. 5 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diazedor vet. 5 mg/ml injektioneste, liuos

richter pharma ag - diazepam - injektioneste, liuos - 5 mg/ml - diatsepaami

Solupam 5 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

solupam 5 mg/ml injektioneste, liuos

dechra regulatory b.v. - diazepam - injektioneste, liuos - 5 mg/ml - diatsepaami

Innovair Nexthaler 100 mikrog / 6 mikrog / inhalaatio inhalaatiojauhe Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

innovair nexthaler 100 mikrog / 6 mikrog / inhalaatio inhalaatiojauhe

chiesi farmaceutici s.p.a - beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrate - inhalaatiojauhe - 100 mikrog / 6 mikrog / inhalaatio - formoteroli ja beklometasoni

Innovair Nexthaler 200 mikrog / 6 mikrog / inhalaatio inhalaatiojauhe Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

innovair nexthaler 200 mikrog / 6 mikrog / inhalaatio inhalaatiojauhe

chiesi farmaceutici spa - formoterol fumarate dihydrate, beclometasone dipropionate anhydrate - inhalaatiojauhe - 200 mikrog / 6 mikrog / inhalaatio - formoteroli ja beklometasoni

Seedron Suomi - suomi - Adama

seedron

adama - fludioxonil 50 g/l & tebukonazol 10 g/l - peittausaine

Repso Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Partoxin vet. 17 mikrog/ml (10 IU/ml) injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

partoxin vet. 17 mikrog/ml (10 iu/ml) injektioneste, liuos

pharmaxim ab - oxytocin - injektioneste, liuos - 17 mikrog/ml (10 iu/ml) - oksitosiini

Vetox vet 10 IU/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vetox vet 10 iu/ml injektioneste, liuos

vetcare oy - oxytocin - injektioneste, liuos - 10 iu/ml - oksitosiini

Arava Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.