Amodip 1.25 mg purutabletti फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amodip 1.25 mg purutabletti

ceva santÉ animale - amlodipine besylate - purutabletti - 1.25 mg - amlodipiini

Solupam 5 mg/ml injektioneste, liuos फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

solupam 5 mg/ml injektioneste, liuos

dechra regulatory b.v. - diazepam - injektioneste, liuos - 5 mg/ml - diatsepaami

Innovair Nexthaler 100 mikrog / 6 mikrog / inhalaatio inhalaatiojauhe फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

innovair nexthaler 100 mikrog / 6 mikrog / inhalaatio inhalaatiojauhe

chiesi farmaceutici s.p.a - beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrate - inhalaatiojauhe - 100 mikrog / 6 mikrog / inhalaatio - formoteroli ja beklometasoni

Innovair Nexthaler 200 mikrog / 6 mikrog / inhalaatio inhalaatiojauhe फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

innovair nexthaler 200 mikrog / 6 mikrog / inhalaatio inhalaatiojauhe

chiesi farmaceutici spa - formoterol fumarate dihydrate, beclometasone dipropionate anhydrate - inhalaatiojauhe - 200 mikrog / 6 mikrog / inhalaatio - formoteroli ja beklometasoni

Seedron फ़िनलैंड - फ़िनिश - Adama

seedron

adama - fludioxonil 50 g/l & tebukonazol 10 g/l - peittausaine

Repso यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Arava यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.