Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamidin metaanisulfonaatti - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - xadago on ilmoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on idiopaattinen parkinsonin taudista (pd) lisää-hoitoa vakaa annos levodopa (levodopan) yksin tai yhdessä muiden pd lääkkeiden-loppuvaiheen vaihteleva potilaille.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zambon s.p.a. - fosfomycine trometamol - rakeet oraaliliuosta varten, annospussi - 3 g - fosfomysiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosiinilla - prostatic hyperplasia - urologiset - hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun (bph) merkkien ja oireiden hoito.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zambon group s.p.a. - fosfomycinum trometamolum - rakeet - 3 g - fosfomysiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsia - muut hermoston huumeet - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - muut hermoston huumeet - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - gabapentin - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg - gabapentiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - gabapentin - tabletti, kalvopäällysteinen - 800 mg - gabapentiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - muut hermoston huumeet - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelameerikarbonaattia - hyperphosphatemia; renal dialysis - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - sevelamer carbonate winthrop on tarkoitettu valvonta-hyperfosfatemian aikuisilla potilailla, jotka saavat hemodialyysi tai peritoneaalidialyysi. sevelamer carbonate winthrop on myös tarkoitettu hallinnan hyperfosfatemian aikuisilla potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ei-dialyysi-potilaille, joiden seerumin fosforipitoisuus on > 1. 78 mmol / l. sevelamer carbonate winthrop-valmistetta voidaan käyttää osana useita terapeuttinen lähestymistapa, joka voisi sisältää kalsiumia, 1,25-dihydroksi-d3-vitamiinia tai sen analogeja ohjata kehitystä munuaisten luuston sairaus.