Cufence Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cufence

univar solutions bv - trientiiniin dihydrochloride - hepatolentulaarinen rappeuma - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - cufence on tarkoitettu hoitoon wilsonin taudin potilailla, jotka eivät siedä d-penisillamiini hoito, aikuisille ja lapsille 5 vuotta tai vanhempi.

Nobivac Bb Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - live bordetella bronchiseptica bakteerikanta b-c2 - immunologisia valmisteita varten felidae, - kissat - 1 kuukauden ikäisten tai vanhempien kissojen aktiiviseen immunisointiin, jotta voidaan vähentää bordetella bronchiseptican liittyvien ylempien hengitysteiden sairauksien kliinisiä oireita. immuniteetin puhkeaminen: immuunijärjestelmän alkaminen perustettiin 8 viikkoa vanhoihin kissoihin jo 72 tuntia rokotuksen jälkeen. suojelun kesto: suojelun kesto on enintään 1 vuosi. ei tietoja alaisena äidin vasta-aineiden vaikutus rokotteen kanssa nobivac bb kissoille on saatavilla. kirjallisuudesta katsotaan, että tämän tyyppinen intranasaalinen rokote kykenee indusoimaan immuunivasteen ilman puuttumista äitien johdetuista vasta-aineista.

Senstend Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

senstend

plethora pharma solutions limited - lidokaiini, prilokaiini - ennenaikainen siemensyöksy - anestesia- - senstend on tarkoitettu hoitoon ensisijainen ennenaikainen siemensyöksy aikuiset miehet.

Porcilis PCV Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - sian sirkovirus tyypin 2 orf2 alayksikkö antigeeniä - immunologiset suidaeille - siat - sienien aktiiviseen immunisointiin viruksen kuormituksen pienentämiseksi veressä ja imukudoksissa ja vähentämään lihotuskauden aikana esiintyvän sian-sirkovirus-tyypin 2 infektion aiheuttamia laihtumia. immuniteetin alkaminen: 2 weeksduration koskemattomuuden: 22 viikkoa.

Bovilis BTV8 Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bovilis btv8

intervet international bv - bluetongue-virusrokote, serotyyppi 8 (inaktivoitu) - inaktivoidut virusrokotteet, bluetongue-virus, lammas - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Nobivac Myxo-RHD Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live myxoma-vectored kani-ich-taudin viruksen kanta 009 - immunologian osalta - kanit - aktiivinen kaniinien aktiivinen immunisointi viiden viikon iästä lähtien vähentää myksomatoosin kuolleisuutta ja kliinisiä oireita sekä kaniinin verenvuototaudin aiheuttamaa kuolleisuutta. immuniteetti: 3 viikkoa. suojelun kesto: 1 vuosi.

Cofact injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cofact injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

prothya biosolutions netherlands b.v. - human coagulation factor ix, human coagulation factor iii, human coagulation factor ii, human coagulation factor x - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - hyytymistekijät ix

RETROVIR 100 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

retrovir 100 mg kapseli, kova

viiv healthcare bv - zidovudinum - kapseli, kova - 100 mg - tsidovudiini

Lilinorm 10 mg / 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lilinorm 10 mg / 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ace pharmaceuticals bv - hydrocortisone - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 5 mg - hydrokortisoni

Lilinorm 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lilinorm 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ace pharmaceuticals bv - hydrocortisone - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - hydrokortisoni