Glybera Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia tyyppi i - lipidimodifioivat aineet - glybera on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on diagnosoitu familiaalinen lipoproteiinin lipaasipuutos (lpld) ja joilla on vaikea tai monivaiheinen haimatulehdus huolimatta ravintorasvan rajoituksista. lpld: n diagnoosi on vahvistettava geneettisellä testillä. indikaatio on rajoitettu potilaille, joilla on havaittavissa olevat lpl-proteiinitasot.

Simbrinza Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

simbrinza

novartis europharm limited - brintsolamidia, brimonidiinitartraattia - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - silmätautien - kohonnut silmänsisäinen paine (iop) aikuispotilailla, joilla on avoin kulma glaukooma tai silmän kohonnut verenpaine, joille monoterapia antaa riittämättömän iop-vähenemisen.

Capecitabine Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine accord

accord healthcare s.l.u. - kapesitabiini - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiset aineet - capecitabine accord on tarkoitettu iii-vaiheen leikkauksen jälkeen (dukes 'stage-c) paksusuolisyöpäpotilaiden adjuvanttiseen hoitoon. capecitabine accord on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. capecitabine accord on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. capecitabine accord doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. capecitabine accord on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Capecitabine Medac Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapesitabiini - paksusuolen vajaatoiminta - antineoplastiset aineet - capecitabine medac on tarkoitettu iii-vaihe-leikkauksen (dukes 'stage-c) paksusuolisyövän leikkauksen jälkeiseen adjuvanttiseen hoitoon. capecitabine medac on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. capecitabine medac on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. capecitabine medac doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. capecitabine medac on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Ecansya (previously Capecitabine Krka) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ecansya (previously capecitabine krka)

krka, d.d., novo mesto - kapesitabiini - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiset aineet - ecansya on tarkoitettu iii-vaiheen leikkauksen jälkeen (dukes 'stage-c) paksusuolisyöpäpotilaiden adjuvanttiseen hoitoon. ecansya on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. ecansya on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. ecansya doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. ecansya on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

ALEA 20 mg / 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alea 20 mg / 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartani medoxomilas,amlodipini besilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg / 5 mg - olmesartaanimedoksomiili ja amlodipiini

ALEA 40 mg / 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alea 40 mg / 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - amlodipini besilas,olmesartani medoxomilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg / 5 mg - olmesartaanimedoksomiili ja amlodipiini

ALEA 40 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alea 40 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartani medoxomilas,amlodipini besilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg / 10 mg - olmesartaanimedoksomiili ja amlodipiini

ALEA COMP 20 mg / 5 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alea comp 20 mg / 5 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartani medoxomilas,amlodipini besilas,hydrochlorothiazidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg / 5 mg / 12.5 mg - olmesartaanimedoksomiili, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

ALEA COMP 40 mg / 5 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alea comp 40 mg / 5 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - hydrochlorothiazidum,olmesartani medoxomilas,amlodipini besilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg / 5 mg / 12.5 mg - olmesartaanimedoksomiili, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi