Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - karakterisoitiin elinkykyisiä autologisia rustosoluja, jotka laajenivat ex vivo, ilmentäen spesifisiä markkeriproteiineja - porakasvaimet - muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin - polven reisiluun condilian yksittäisten oireiden aiheuttamien rustohäiriöiden korjaaminen aikuisilla (international crust repair society [icrs] iii tai iv). samanaikainen oireeton ruston vaurioita (icrs luokan i tai ii) saattaa olla läsnä. osoitus teho perustuu satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa arvioida tehoa chondrocelect potilailla, joilla on vaurioita välillä 1 ja 5 cm2.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tigenix nv - autologisia elinkelpoisia elävien -viljeltyjä rustosoluja - implantaattisuspensio - 10 000 solua / mikrolitra - rustosolut, autologiset

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - peräsuolen fisteli - immunosuppressantit - alofisel on tarkoitettu hoitoon monimutkaisten peräaukon fisteleitä aikuispotilailla, joilla on ei-aktiivinen/lievästi aktiivinen luminal crohnin tauti, kun fisteleitä ovat osoittaneet, riittämätön vaste vähintään yksi tavanomainen tai biologinen hoito. alofisel tulisi käyttää, kun ilmastointi fisteli.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - mahalaukun kasvaimet - antineoplastiset aineet - mahalaukun cancercyramza yhdessä paklitakselin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on edennyt mahasyöpä tai maha-ruokatorven risteyksessä adenokarsinooma kanssa taudin etenemisen jälkeen ennen platina-ja fluoropyrimidiini kemoterapiaa. cyramza-monoterapia on tarkoitettu aikuisille pitkälle edenneen mahasyövän tai maha-ruokatorven risteyksessä adenokarsinooma kanssa taudin etenemisen jälkeen ennen platinaa tai fluoropyrimidiini kemoterapiaa, joiden hoito yhdessä paklitakselin kanssa ei ole tarkoituksenmukaista. paksu-ja peräsuolen cancercyramza, yhdessä folfiri (irinotekaani, foliinihappo, ja 5‑fluorourasiilia), on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on metastaattinen kolorektaalisyöpä (mcrc) kanssa taudin etenemiseen tai sen jälkeen ennen hoito bevasitsumabin kanssa, oksaliplatiini-ja fluoropyrimidiini. ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancercyramza doketakselin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä kanssa taudin etenemisen jälkeen platinapohjaisen kemoterapian. hepatosellulaarinen carcinomacyramza monoterapia on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on levinneen tai leikkaushoitoon maksasolusyövän, jotka ovat seerumin alfa-fetoprotein (afp) ≥ 400 ng/ml ja jotka on aiemmin käsitelty sorafenibi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - giotrifia monoterapiana on tarkoitettu hoito ofepidermal kasvutekijän reseptorin (egfr) tki-aiemmin hoitamattomat aikuiset potilaat, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc) aktivoiva egfr-mutaatio(s);paikallisesti edenneen tai metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän squamous histologia etenee tai sen jälkeen platinapohjaisen kemoterapian.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - vargatef ilmoitetaan yhdessä docetaxel hoito aikuispotilailla, joilla on paikallisesti edennyt, metastasoitunutta tai paikallisesti toistuva ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc) adenokarsinooma kasvaimen histologia ensimmäinen rivi kemoterapian jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - portrazza yhdessä solunsalpaajahoidon gemsitabiinin ja sisplatiinin on indisoitu aikuispotilailla, joilla on paikallisesti lisä- tai metastasoitunut kasvutekijän reseptorin (egfr) ilmaista squamous pienisoluinen keuhkosyöpä jotka eivät ole ennen solunsalpaajahoitoa tämän ehdon.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - zykadia on tarkoitettu aikuispotilailla, joilla on anaplastinen lymfooman kinaasi (alk) -positiivinen edistyksellinen, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc), jota on aiemmin hoidettu crizotinibillä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydraatti - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - vizimpro, monoterapiana on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuisille potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc), joilla on epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (egfr) aktivointi mutaatioita.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pyriprolia - ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt - koirat - kirpputartuntojen hoito ja ennaltaehkäisy (ctenocephalides canis ja c. felis) koirilla. tehokkuus uusilla sairastumisilla kirppujen kanssa jatkuu vähintään 4 viikon ajan. hoito ja ehkäisy rasti tartuntoja (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) koirilla. tehokkuus punkkeja vastaan ​​kestää 4 viikkoa.