Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosiinilla - prostatic hyperplasia - urologiset - hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun (bph) merkkien ja oireiden hoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - edarbi on tarkoitettu käytettäväksi välttämättömän hypertension hoidossa aikuisilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptiini pioglitatsoni - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden) riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinin ja pioglitatsonin. lisäksi, incresyncia voidaan korvata erilliset tabletit alogliptiini ja pioglitatsoni näissä aikuisten potilaiden 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, joita jo hoidettiin tämä yhdistelmä. hoidon aloittamisen jälkeen incresyncia, potilaita tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun kolme-kuusi kuukautta aikaa arvioida riittävyyttä hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, incresyncia on lopetettava. ottaen huomioon mahdolliset riskit pitkäaikaisessa pioglitatsoni hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty incresyncia on voimassa (ks. kohta 4.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptiini bentsoaatti, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa potilailla, kun insuliinin vakaalla annoksella ja metformiini eivät yksin tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia on tarkoitettu 18 vuoden ikäraja ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus parantaa glykeemisen hallita yhdessä muiden glukoosi alentaa lääkkeisiin insuliinia, kun nämä sekä ruokavalio ja liikunta, eivät ole riittäviä glykeemisen valvontaa (ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

endoceutics s.a. - prasterone - postmenopause - muut sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet - intrarosa on tarkoitettu vulvari- ja emättimen atrofian hoitoon postmenopausaalisilla naisilla, joilla on keskivaikeita tai vaikeita oireita.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibraatti, pravastatiinia - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - pravafenix on tarkoitettu kohtelu high-sepelvaltimoiden-sydäntautien (chd)-riski aikuisilla mixed dyslipidaemia ominaista korkea triglyseridi ja alhainen hdl-cholesterol (c) jonka ldl-kolesterolitason ovat asianmukaisesti hallinnassa ja jäsenen hoidon pravastatin 40 mg yksinään.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - formoteroli ja glykopyrroniumbromidi - bevespi aerosphere on merkitty huolto keuhkoputkia hoito lievittää oireita aikuisilla potilailla, joilla on krooninen keuhkoahtaumatauti (copd).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi - immunosuppressantit - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).