Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - akuutti sepelvaltimo-syndromemyocardial sydäninfarkti.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - galantamini hydrobromidum - depotkapseli, kova - 8 mg - galantamiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - galantamini hydrobromidum - depotkapseli, kova - 16 mg - galantamiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - galantamini hydrobromidum - depotkapseli, kova - 24 mg - galantamiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuuksinatriumia - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboottiset aineet - 5 mg / 0. 3 ml ja 2. 5 mg / 0. 5 ml, injektioneste: ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) esto potilailla, joille tehdään suuri ortopedinen alaraajaleikkaus, kuten lonkkamurtumaleikkaus tai suuri polven tai lonkan keinonivelleikkaus. ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) esto potilailla, joille tehdään abdominaalinen leikkaus ja joilla arvioidaan olevan suuri tromboembolisten komplikaatioiden riski, kuten potilailla, joille tehdään abdominaalialueen syöpäleikkaus (ks. kohta 5. ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) potilaat, joilla on arvioitu olevan suuri riski vte ja jotka ovat immobilisoituneita johtuen akuutista sairaudesta kuten sydämen vajaatoiminnasta ja/tai akuutti hengityselinten sairaudet, ja/tai akuutin infektion tai tulehduksellisen sairauden. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml injektioneste, liuos:, hoitoon epästabiili angina pectoris tai non-st-segmentin nousua sydäninfarkti (ua/nstemi) hoito potilailla, joille kiireellinen (< 120 min) invasiivinen hoito (pci) ei ole indisoitu (ks. kohdat 4. 4 ja 5. hoito st-nousuinfarktin (stemi) potilailla, jotka ovat onnistuneet trombolyyttisten tai jotka aluksi eivät saada missään muussa muodossa reperfusion hoito. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ja 10 mg / 0. 8 ml injektioneste, liuos:, akuutin syvän laskimotromboosin (dvt) ja akuutin keuhkoembolian (pe), ei hemodynaamisesti epästabiileille potilaille eikä potilaille, jotka tarvitsevat liuotushoitoa tai keuhkovaltimon embolektomiaa.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - candesartan cilexetil - tabletti - 4 mg - kandesartaani

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - candesartan cilexetil - tabletti - 8 mg - kandesartaani

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - candesartan cilexetil - tabletti - 16 mg - kandesartaani

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - candesartan cilexetil - tabletti - 32 mg - kandesartaani

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - vericiguat - sydämen vajaatoiminta - sydämen hoito - treatment of symptomatic chronic heart failure.