Opzelura Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

opzelura

incyte biosciences distribution b.v. - ruxolitinib phosphate - vitiligo - muut dermatologiset valmisteet - opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.

Iclusig Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. katso kohdat 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Pemazyre Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pemazyre

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastiset aineet - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Minjuvi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

minjuvi

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiset aineet - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

Salmeson 50 mikrog / 250 mikrog / annos inhalaatiojauhe, annosteltu Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

salmeson 50 mikrog / 250 mikrog / annos inhalaatiojauhe, annosteltu

elpen pharmaceutical co. inc. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 50 mikrog / 250 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

Salmeson 50 mikrog / 500 mikrog / annos inhalaatiojauhe, annosteltu Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

salmeson 50 mikrog / 500 mikrog / annos inhalaatiojauhe, annosteltu

elpen pharmaceutical co. inc. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 50 mikrog / 500 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

Sycrest Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - kaksisuuntainen mielialahäiriö - psyykenlääkkeiden - sycrest on tarkoitettu kohtalaisen vaikeisiin mania-episodeihin, jotka liittyvät bipolaariseen i -häiriöön aikuisilla.

Adasuve Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

adasuve

ferrer internacional s.a. - loksapiini - schizophrenia; bipolar disorder - hermosto - adasuve on tarkoitettu lievän tai keskivaikean agitaation nopeaan hallintaan aikuispotilailla, joilla on skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö. potilaiden tulee saada säännöllistä hoitoa välittömästi akuuttien agitaatio-oireiden kontrolloinnin jälkeen.

Zolgensma Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - lihassärky, spinaali - muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin - zolgensma on tarkoitettu hoitoon:potilaat, joilla 5q selkärangan lihasten surkastumista (sma), jossa on bi-alleeliset mutaatio smn1-geenin ja kliininen diagnoosi sma tyyppi 1, orpatients kanssa 5q sma, jossa on bi-alleeliset mutaatio smn1-geenin ja jopa 3 kopiota smn2-geeni.

Clindabactin 440 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clindabactin 440 mg purutabletti

dechra regulatory b.v. - clindamycin hydrochloride - purutabletti - 440 mg - klindamysiini