CEFTRIAXON QILU 1 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceftriaxon qilu 1 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

qilu pharma spain s.l. - ceftriaxonum natricum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1 g - keftriaksoni

CEFTRIAXON QILU 2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceftriaxon qilu 2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

qilu pharma spain s.l. - ceftriaxonum natricum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g - keftriaksoni

Ophthajod 50 mg/ml silmätipat, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ophthajod 50 mg/ml silmätipat, liuos

vital pharma nordic aps - polyvidone-iodine - silmätipat, liuos - 50 mg/ml - povidonijodi

Clonazepam Vital Pharma Nordic 1 mg/ml injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clonazepam vital pharma nordic 1 mg/ml injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten

vital pharma nordic aps - clonazepam - injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 1 mg/ml - klonatsepaami

Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine cipla (previously olanzapine neopharma)

cipla (eu) limited - olantsapiini - schizophrenia; bipolar disorder - psyykenlääkkeiden - adultsolanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Emselex Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

emselex

pharmaand gmbh - darifenasiinihydrobromidia - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, lääkkeitä virtsan taajuus ja inkontinenssi - oireenmukaista hoitoa pakkoinkontinenssin ja/tai lisääntynyt virtsaamistarve ja pikaisesti, kuten voi tapahtua aikuispotilailla, joilla on yliaktiivinen rakko.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogreelin hydrokloridi - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboottiset aineet - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Rubraca Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - munasarjojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca on tarkoitettu monoterapiana huolto aikuisille potilaille, joilla on platinum-herkkä uusiutunut korkea-asteen epiteelin munasarjojen, munanjohtimien, tai ensisijainen vatsakalvon syöpä, jotka ovat vaste (täydellinen tai osittainen) platinapohjaisen kemoterapian.

ROTOP-NanoHSA 0.5 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rotop-nanohsa 0.5 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

rotop pharmaka gmbh - human albumin colloidal particles - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 0.5 mg - teknetium(99mtc)nanokolloidi

Tetrofosmin Rotop 0.23 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tetrofosmin rotop 0.23 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

rotop pharmaka gmbh - tetrofosmin - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 0.23 mg - teknetium(99mtc)tetrofosmiini