Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - ihmisen hepatiitti b -immunoglobuliini - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - hepatiitti b -viruksen (hbv) uudelleen infektio hbsag- ja hbv-dna-negatiivisilla aikuispotilailla vähintään viikon kuluttua maksansiirron jälkeen hepatiitti b-indusoidusta maksan vajaatoiminnasta. hbv-dna-negatiivinen tila tulisi vahvistaa viimeisten kolmen kuukauden aikana ennen olt: tä. potilaiden tulee olla hbsag negatiivinen ennen hoidon alkua. samanaikainen käyttö riittävä virostatic aineita olisi pidettävä vakiona b-hepatiitin uudelleen infektion ennaltaehkäisyyn.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
takhzyro
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedeema, perinnöllinen - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
waylivra
akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen natrium - hyperlipoproteinemia tyyppi i - muut lipid modifying agents - waylivra on tarkoitettu ruokavalion lisänä aikuisilla potilailla, joilla oli geneettisesti varmistettu familiaalinen chylomicronemia oireyhtymä (fcs) ja korkea riski saada haimatulehdus, johon vastaus ruokavalio ja triglyseridejä alentava hoito on ollut riittämätöntä.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
brukinsa
beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiset aineet - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
jaypirca
eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - lymfooma, mantle-cell - proteiinikinaasin estäjät - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ditebooster injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku
aj vaccines a/s - corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed, clostridium tetani toxoid, adsorbed - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - tetanus-difteriatoksoidirokote
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
repevax injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku
sanofi pasteur europe - poliovirus type 1, inactivated, poliovirus type 2, inactivated, poliovirus type 3, inactivated, bordetella pertussis toxoid, adsorbed, bordetella pertussis filamentous haemagglutinin, adsorbed, bordetella pertussis pertactin, adsorbed, corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed, clostridium tetani toxoid, adsorbed, bordetella pertussis fimbriae, adsorbed - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - kurkkumätä-
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
etoricoxib aristo 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen
aristo pharma gmbh - etoricoxibum - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - etorikoksibi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
etoricoxib aristo 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen
aristo pharma gmbh - etoricoxibum - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mg - etorikoksibi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
etoricoxib aristo 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen
aristo pharma gmbh - etoricoxibum - tabletti, kalvopäällysteinen - 90 mg - etorikoksibi