Cinryze Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1-inhibiittori (ihminen) - angioedeema, perinnöllinen - c1-estäjää, plasman johdettu, lääkkeet, joita käytetään perinnöllisen angioedeema - angioedeemahyökkäysten hoito ja ennaltaehkäisy aikuisilla, nuorilla ja lapsilla (yli 2-vuotiaat), joilla on perinnöllinen angioödeema (hae). rutiini angioedeemakohtausten ehkäisyyn aikuisille, nuorille ja lapsille (6 vuotta vanha ja edellä), joilla on vakavia ja toistuvia hyökkäyksiä perinnöllinen angioedeema (hae), jotka eivät siedä tai puutteellisesti suojattu suun ehkäisy hoitoja, tai potilaille, jotka ovat puutteellisesti hallittu toistuva akuutti hoito.

RIDAURA 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ridaura 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mercury pharmaceuticals ltd - auranofinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 3 mg - auranofiini

Kapruvia Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kapruvia

vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.

Opatanol Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

opatanol

novartis europharm limited - olopatadiinihydrokloridia - konjunktiviitti, allerginen - silmätautien - kausiluonteisen allergisen sidekalvotulehduksen oireiden ja oireiden hoito.

Differin 1 mg/g geeli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

differin 1 mg/g geeli

galderma nordic ab - adapalene - geeli - 1 mg/g - adapaleeni

Betaferon Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferoni beeta-1b - multippeliskleroosi - immunostimulantit, - betaferon on tarkoitettu hoito ofpatients, joilla oli yksittäinen demyelinaatiotapahtuma, joilla on aktiivinen tulehduksellinen prosessi, jos se on vakava tarpeeksi syytä hoitaa laskimoon annettavilla kortikosteroideilla, jos muut diagnoosit on suljettu pois, ja jos he ovat päättäneet olla suuri riski sairastua kliinisesti varman ms-taudista;potilaat, joilla on relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi ja kahden tai useamman sairauden pahenemisvaiheita on viimeksi kuluneiden kahden vuoden aikana;potilaille, joilla on sekundaaris-progressiivinen multippeliskleroosi, joilla on aktiivinen tauti, osoituksena pahenemisvaiheita.

Ceplene Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - histamiini - leukemia, myeloidi, akuutti - immunostimulantit, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). ceplenin tehokkuutta ei ole täysin osoitettu yli 60-vuotiailla potilailla.

Kepivance Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermiinia - mukosiitti - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - kepivance on ilmoitettu vähentävän esiintyvyys, kestoa ja vakavuutta mukosiitin aikuisilla hematologisia pahanlaatuisia saa myeloablative radiochemotherapy liittyy vakavia mukosiitti yleisyys ja vaativat autologinen verta-stem cell tuki.

Thyrogen Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - tirotropiini alfa - kilpirauhasen vajaatoiminta - anterior aivolisäkkeen etulohkon hormonit ja analogit, aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit sekä analogit - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Exspot Vet 715 mg/ml paikallisvaleluliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

exspot vet 715 mg/ml paikallisvaleluliuos

intervet international b.v. - permethrin - paikallisvaleluliuos - 715 mg/ml - permetriini