Increlex Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mekasermiini - laronin oireyhtymä - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - kasvuhäiriön pitkäaikaisessa hoidossa lapsilla ja nuorilla, joilla on vaikea primäärinen insuliinin kaltainen kasvu-tekijä-1 -häiriö (primäärinen igfd). vaikea primaarinen igfd on määritelty:korkeus keskihajonta pisteet ≤ -3. 0;ja basal-insuliinin kaltainen kasvutekijä-1 (igf-1) taso oli alle 2. 5. persentiili ikä ja sukupuoli-ja kasvuhormonin (gh) riittävyys;syrjäytyminen toissijainen muotoja igf-1-puutos, kuten aliravitsemus, hypotyreoosi tai krooninen hoito farmakologinen annokset anti-inflammatoriset steroidit. vaikea primaarinen igfd sisältää potilaat, joilla on mutaatioita gh-reseptorin (ghr), post-ghr-signalointireitin, ja igf-1-geenin vikoja; he eivät gh puutteellinen, ja sen vuoksi ne eivät voi olla odotettavissa vastata asianmukaisesti ulkoisten gh hoito. on suositeltavaa vahvistaa diagnoosi suorittamalla igf-1: n muodostumistesti.

Invokana Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

invokana

janssen-cilag international nv - canagliflozin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Fulvestrant Ever Pharma 250 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fulvestrant ever pharma 250 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

ever valinject gmbh - fulvestrant - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 250 mg - fulvestrantti

Fulvestrant Reddy 250 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fulvestrant reddy 250 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

reddy holding gmbh - fulvestrant - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 250 mg - fulvestrantti

AquaVac Relera vet. konsentraatti kastosuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aquavac relera vet. konsentraatti kastosuspensiota varten

intervet international b.v. - yersinia ruckeri bakteeri, kanta hagerman, inaktivoitu, yersinia ruckeri bakteeri, kanta ex5 biotyyppi, inaktivoitu - konsentraatti kastosuspensiota varten

Glyxambi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - glyxambi, kiinteä annos yhdistelmä empagliflozin ja linagliptin, on tarkoitettu aikuisille 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes:parantaa sokeritasapainoa, kun metformiinin ja/tai sulfonyyliurean (su) ja yksi monocomponents ja glyxambi eivät tarjoa riittävää veren glukoositasapainoa, kun jo hoidettiin ilmainen yhdistelmä empagliflozin ja linagliptin.

Synjardy Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformiinin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - synjardy on tarkoitettu aikuisille 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes lisänä ruokavalio ja liikunta parantaa glukoositasapainoa:potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalisesti siedetty metformiiniannos yksinään;potilailla, riittävän hyvin hallinnassa metformiinin yhdistelmähoidossa muiden verensokeria alentavien lääkevalmisteiden kanssa, mukaan lukien insuliini;potilaille, jotka jo hoidetaan yhdistelmällä empagliflozin ja metformiinin yhdistelmää erillisinä tabletteina.

Tevimbra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tevimbra

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - antineoplastiset aineet - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Removab Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - muut antineoplastiset aineet - removab on tarkoitettu pahanlaatuisten ascitesin intraperitoneaaliseen hoitoon potilailla, joilla on epcam-positiiviset karsinoomat, joissa standardihoitoa ei ole saatavilla tai ei enää ole mahdollista.

Dinalgen vet 150 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dinalgen vet 150 mg/ml injektioneste, liuos

ecuphar veterinaria s.l.u. - ketoprofen - injektioneste, liuos - 150 mg/ml - ketoprofeeni