Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temotsolomidi - glioma; glioblastoma - antineoplastiset aineet - kovat kapselit temomedac on tarkoitettu hoitoon:aikuisille potilaille, joilla on hiljattain diagnosoitu glioblastoma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (rt) ja sen jälkeen yksinään hoito;lapset iästä alkaen kolme vuotta, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - gemsitabiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - oxaliplatinum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 5 mg/ml - oksaliplatiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - urokinasum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 10 000 iu - urokinaasi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - urokinasum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 50 000 iu - urokinaasi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - urokinasum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 500 000 iu - urokinaasi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetreksedi - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma pemetrexed medac-valmistetta yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. ei-pienisoluinen keuhkosyöpä pemetrexed medac-valmistetta yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. pemetrexed medac on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. pemetrexed medac on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - hydroxyurea - kapseli, kova - 500 mg - hydroksikarbamidi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapesitabiini - paksusuolen vajaatoiminta - antineoplastiset aineet - capecitabine medac on tarkoitettu iii-vaihe-leikkauksen (dukes 'stage-c) paksusuolisyövän leikkauksen jälkeiseen adjuvanttiseen hoitoon. capecitabine medac on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. capecitabine medac on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. capecitabine medac doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. capecitabine medac on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arseenitrioksidi - leukemia, promyelocytic, akuutti - antineoplastiset aineet - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. vastausprosentti muita akuutin myelooisen leukemian alatyyppien mukaan arseenitrioksidi ei ole tutkittu.