Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratoosi, aktiininen - antibiootit ja chemotherapeutics for dermatological use, muut chemotherapeutics - picato on tarkoitettu ihon hoito ei‑liikasarveistusta, ei‑hypertrofisten aktiininen keratoosi aikuisilla.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

midas pharma gmbh - ethinylestradiolum,drospirenonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 3 mg/0.03 mg - drospirenoni ja etinyyliestradioli

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan on tarkoitettu monoterapiana aikuispotilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei‑pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc) kanssa aktivointi mutaatioita egfr‑tk.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fremanezumab - migreenihäiriöt - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy on tarkoitettu käytettäväksi migreenin ennaltaehkäisyyn aikuisilla, joilla on vähintään 4 migreeni päivää kuukaudessa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy pfizer oy - ketamini hydrochloridum - injektioneste, liuos - 10 mg/ml - ketamiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emergent netherlands b.v. - salmonella typhi, live, attenuated, ty 21 a - enterokapseli, kova - oraalinen lavantautirokote

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanooma - antineoplastiset aineet - vemurafenibi on merkitty monoterapiana sellaisten aikuispotilaiden hoidossa, joilla on braf-v600-mutaatiota positiivinen ei-toistettavissa oleva tai metastaattinen melanooma.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - antineoplastiset aineet - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivitsumabilla - hengitystyön syntiusvirusinfektiot - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - synagis on tarkoitettu estämään vakavia pienempi-hengityksen-ruoansulatuskanavan sairaus, joka vaatii sairaalahoitoa aiheuttamat hengityselinten rs-viruksen (rsv) lapsilla on suuri riski rsv-tautiin:syntyneet lapset 35 raskausviikolla tai vähemmän ja alle kuuden kuukauden iässä alkaa rsv-kauden, lapset alle kahden vuoden iässä ja vaativat hoitoa bronkopulmonaalinen dysplasia kuuden viime kuukauden aikana;lapset alle kahden vuoden iässä ja hemodynaamisesti merkittävä synnynnäinen sydänvika.