Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
vaxelis
mcm vaccine b.v. - kurkkumätä kurkkumätä, jäykkäkouristus toxoid, bordetella pertussis-antigeenejä: hinkuyskä, kurkkumätä, rihmamaiset hemagglutiniini, pertaktin, hapsuihin tyypit 2 ja 3, hepatiitti b-pinta-antigeenia tuotettu hiivasoluissa, poliovirus (inaktivoitu) tyyppi 1 (mahoney) tyyppi 2 (mef-1) tyyppi 3 (saukett) tuotettu vero-soluissa/ haemophilus influenzae tyyppi b-polysakkaridi (polyribosylribitol fosfaatti) ja konjugoitu meningokokki-proteiinia. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - rokotteet - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten ja pikkulasten 6 viikon ikäisestä kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja invasiiviset sairaudet haemophilus influenzae tyyppi b (hib). vaxelisin käytön tulee olla virallisten suositusten mukaista.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dutasteride ahcl 0.5 mg kapseli, pehmeä
accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - dutasteridum - kapseli, pehmeä - 0.5 mg - dutasteridi
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
blenrep
glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
pepcid 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
mcneil / jntl consumer health (finland) oy - famotidine - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - famotidiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
droglican 200 mg / 250 mg kapseli, kova
laboratorio reig jofrÉ, s.a. - sodium chondroitin sulphate, glucosamine hydrochloride - kapseli, kova - 200 mg / 250 mg - muut spesifiset reumalääkkeet
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
zoonotic influenza vaccine seqirus
seqirus s.r.l. - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - rokotteet - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bcg vaccine ajvaccines injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten
aj vaccines a/s - mycobacterium lehmä bcg (tanskalainen kanta 1331), elävä heikennetty - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - tuberkuloosirokote
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
zulvac btv
zoetis belgium sa - yksi seuraavista inaktivoitu bluetongue-viruksen kantoja:inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta btv-1/alg2006/01 e1inactivated bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta btv-8/bel2006/02inactivated bluetongue-virus, serotyyppi 4, kanta spa-1/2004 - immunologisia valmisteita, immunologisia valmisteita varten bovidae, inaktivoidut virusrokotteet, bluetongue-virus, lammas - sheep; cattle - aktiivinen immunisointi lampaita 6 viikon iässä ehkäisyyn viremiaa aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypit 1 ja 8, ja vähentää viremiaa aiheuttama bluetongue-virus, serotyyppi 4 ja aktiivinen immunisaatio nautojen 12 viikon iässä ehkäisyyn viremiaa aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypit 1 ja 8.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
gentacoll 1.3 mg/cm² implantaatti
serb s.a. - gentamicin sulfate - implantaatti - 1.3 mg/cm² - gentamisiini