Droglican 200 mg / 250 mg kapseli, kova

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Sodium chondroitin sulphate, Glucosamine hydrochloride

Saatavilla:

LABORATORIO REIG JOFRÉ, S.A.

ATC-koodi:

M01CX

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Sodium chondroitin sulphate, Glucosamine hydrochloride

Annos:

200 mg / 250 mg

Lääkemuoto:

kapseli, kova

Kpl paketissa:

Kaupan: 90 (VNR-numero: 508437)

Prescription tyyppi:

Resepti: 90

Terapeuttinen alue:

Muut spesifiset reumalääkkeet

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2017-11-20

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DROGLICAN 200 MG/250 MG KOVAT KAPSELIT
kondroitiininatriumsulfaatti/glukosamiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa
muille,
vaikka
heillä
olisikin
samanlaiset
oireet
kuin
sinulla.
Jos
havaitset
haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Droglican on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Droglican-valmistetta
3.
Miten Droglican-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Droglican-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DROGLICAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Droglican on kova kapseli, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta.
Toinen vaikuttava aine on
kondroitiinisulfaatti,
ja toinen on glukosamiinihydrokloridi. Kumpikin vaikuttava aine kuuluu
ei-
steroidaalisten tulehduskipulääkkeiden ja reumalääkkeiden
luokkaan.
Droglican-valmistetta käytetään polven nivelrikon
oireenmukaiseen hoitoon aikuisille,
joilla
on
keskivaikeaa tai vaikeaa kipua ja jotka voivat
käyttää kondroitiinisulfaatin
ja glukosamiinin
yhdistelmähoitoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN OTAT DROGLICAN-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA DROGLICAN-VALMISTETTA:
-
jos olet allerginen
(yliherkkä)
kondroitiinisulfaatille,
glukosamiinille
tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos olet allerginen (yliherkkä) äyriäisille, sillä glukosamiini on
peräisin äyriäisistä.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele

Valmisteyhteenveto

DROGLICAN
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Droglican 200 mg/250 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 200 mg naudan rustosta valmistettua
kondroitiininatriumsulfaatti ja 250 mg
glukosamiinihydrokloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Kova gelatiinikapseli, koko 1, turkoosi. Kapselin sisältö: valkoinen
tai lähes valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Droglican-valmiste on tarkoitettu polven nivelrikon oireenmukaiseen
hoitoon potilailla,
joilla on
keskivaikeaa tai vaikeaa kipua.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset (myös iäkkäät): _
Suositeltu
annos
on
2
kapselia
3
kertaa
vuorokaudessa
(1 200 mg/vuorokausi
kondroitiinisulfaattia ja 1 500 mg/vuorokausi
glukosamiinihydrokloridia) vähintään 6 kuukauden
ajan.
_Pediatriset potilaat _
Valmistetta ei suositella käytettäväksi alle 18 vuoden ikäisten
lasten hoitoon,
koska tehoon ja
turvallisuuteen liittyvät tiedot puuttuvat.
_Munuaisten ja/tai maksan vajaatoiminta: _
Annossuosituksia
ei
voida
antaa potilaille,
joiden
munuaisten
ja/tai
maksan
toiminta
on
heikentynyt, sillä tutkimuksia ei ole tehty.
Antotapa
Kapselit voidaan ottaa ennen ateriaa, aterian yhteydessä tai sen
jälkeen. Jos jokin muu lääke on
aikaisemmin aiheuttanut potilaalle vatsaärsytystä, lääke
suositellaan otettavaksi aterian jälkeen.
Kapselit on nieltävä kokonaisina pureskelematta ja riittävän
nestemäärän kera.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttaville aineille tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
Droglican-valmistetta
ei
saa
antaa
potilaille,
jotka
ovat
allergisia
äyriäisille,
sillä
yksi
vaikuttavista aineista (glukosamiini) on peräisin äyriäisistä.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Jos potilaan sokerinsietokyky on alentunut, verensokeriarvoja ja
mahdollista
insuliinin
tarvetta
on seurattava ennen hoidon aloittamista ja säännöllisesti hoidon
aikana.
_Sydämen ja/tai munuaisten vajaatoiminta: _
Hyvin
harvoin
(alle
yh