Syvacillin vet 300 mg/ml injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

syvacillin vet 300 mg/ml injektioneste, suspensio

laboratorios syva s.a.u. - procaine benzylpenicillin monohydrate - injektioneste, suspensio - 300 mg/ml - prokaiinipenisilliini

Dorbene vet 1 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dorbene vet 1 mg/ml injektioneste, liuos

laboratorios syva s.a.u. - medetomidine hydrochloride - injektioneste, liuos - 1 mg/ml - medetomidiini

Syvazul BTV Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta alg2006/01 e1 inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 4, kanta btv-4/spa-1/2004, inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta bel2006/01 - inaktivoidut virusrokotteet - cattle; sheep - aktiivinen immunisointi lampaita estää viremiaa ja vähentää kliinisiä oireita ja vaurioita aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypin 1 ja/tai 8 ja/tai vähentää viremia* ja kliinisiä oireita ja vaurioita aiheuttama bluetongue-virus, serotyyppi 4for aktiivinen immunisaatio nautojen estää viremiaa aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypin 1 ja/tai 8 ja/tai vähentää viremia* aiheuttama bluetongue-virus, serotyyppi 4.

Porcivac Ery Parvo injektioneste, emulsio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

porcivac ery parvo injektioneste, emulsio

laboratorios syva s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, inactivated, strain se-9, serotype 2, porcine parvovirus inactivated, strain pvp-7 - injektioneste, emulsio - inaktivoitu sian parvovirus -rokote + inaktivoitu erysipelothrix rokote

Alzane vet 5 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alzane vet 5 mg/ml injektioneste, liuos

laboratorios syva s.a.u. - atipamezole hydrochloride - injektioneste, liuos - 5 mg/ml - atipametsoli

Hiprabovis IBR Marker Live Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - elävä ge-tk- kaksoisgeeni-poistettu naudan herpesvirus tyyppi 1, ceddel-kanta: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologian osalta - karja - aktiivinen immunisaatio nautojen kolmen kuukauden iässä, vastaan nautojen herpesvirus tyyppi 1 (bohv-1) vähentää kliinisiä oireita tarttuvan rinotrakeiitin (ibr) ja villiviruksen eritystä. immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. immunity: 6 kuukautta perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen.

Rhiniseng Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologian osalta - siat (kyyhkyset ja emakot) - passiivista suojelua porsaiden ternimaidon kautta aktiivisen immunisaation jälkeen emakot ja ensikot vähentämään kliinisiä oireita ja leesioita progressiivisen ja ei-progressiivisen atrofisen riniitin, sekä vähentää laihtuminen liittyy bordetella-bronchiseptica-ja pasteurella-multocida-infektioiden aikana lihotus aikana. haaste tutkimukset ovat osoittaneet, että passiivinen immuniteetti kestää, kunnes porsaat ovat kuuden viikon iässä, kun taas kliiniset kenttätutkimukset, myönteisiä vaikutuksia rokotuksen (vähentää nenän vaurion pisteet ja laihtuminen) havaitaan ennen teurastusta.

Startvac Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - bovidae-immunologiset ominaisuudet - nauta (lehmät ja hiehot) - sillä karjan rokottamisen terveiden lehmien ja hiehojen, lypsykarja karjojen kanssa toistuva utaretulehduksen ongelmia, vähentämään osa-kliinisen utaretulehduksen esiintyvyyttä ja sen oireiden vakavuutta kliinisten oireiden, kliinisen utaretulehduksen aiheuttama staphylococcus aureus, escherichia coli ja koagulaasi-negatiiviset stafylokokit. koko immunisointimenetelmä herättää immuniteettia noin päivästä 13 ensimmäisen injektion jälkeen noin päivään 78 kolmannen injektion jälkeen (vastaa 130 päivää synnytyksen jälkeen).

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Fampridine Laboratorios Liconsa 10 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fampridine laboratorios liconsa 10 mg depottabletti

laboratorios liconsa s.a. - fampridine - depottabletti - 10 mg - fampridiini