Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion oyj - sulfathiazolum-formaldehydum - pasta - 500 mg/g - formosulfatiatsoli

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten ja pikkulasten kuuden viikon ikäisten kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja invasiiviset sairaudet haemophilus influenzae tyyppi b (hib). käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - rokotteet - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten ja pikkulasten kuuden viikon ikäisten kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja invasiiviset sairaudet haemophilus influenzae tyyppi b (hib). käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - kurkkumätä kurkkumätä, jäykkäkouristus toxoid, bordetella pertussis-antigeenejä: hinkuyskä, kurkkumätä, rihmamaiset hemagglutiniini, pertaktin, hapsuihin tyypit 2 ja 3, hepatiitti b-pinta-antigeenia tuotettu hiivasoluissa, poliovirus (inaktivoitu) tyyppi 1 (mahoney) tyyppi 2 (mef-1) tyyppi 3 (saukett) tuotettu vero-soluissa/ haemophilus influenzae tyyppi b-polysakkaridi (polyribosylribitol fosfaatti) ja konjugoitu meningokokki-proteiinia. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - rokotteet - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten ja pikkulasten 6 viikon ikäisestä kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja invasiiviset sairaudet haemophilus influenzae tyyppi b (hib). vaxelisin käytön tulee olla virallisten suositusten mukaista.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aj vaccines a/s - corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed, clostridium tetani toxoid, adsorbed - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - tetanus-difteriatoksoidirokote

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - influenssaviruksen (inaktiivinen koko virion), joka sisältää antigeeni: a, vietnam, 1203, 2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenssarokot - aktiivinen immunisaatio influenssa a -viruksen h5n1-alatyypin suhteen. tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuus tietoja aiheista alkaen 6 kuukauden iästä annon jälkeen kaksi annosta rokotetta, joka valmistetaan h5n1-alatyypin kantoja. vepacel tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenssaviruksen pinta-antigeenit, inaktivoitu: a / vietnami / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenssarokot - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenssaviruksen pinta-antigeenit (hemagglutiniini ja neuraminidaasi): a / kalkkuna / turkki / 1/05 (h5n1) -kaltainen kanta (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisointi influenssa-a-viruksen h5n1-alatyypin suhteen. tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuutta terveillä henkilöillä, ikä 18 vuotta alkaen annon jälkeen kaksi annosta rokotetta, joka sisältää a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-kaltainen kanta. aflunov tulee käyttää virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinantti koleratoksiinin b-alayksikkö, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - rokotteet - dukoral on tarkoitettu aktiivista immunisaatiota taudin aiheuttamien vibrio cholerae serotyyppi o1 aikuisille ja lapsille 2-vuotias, jotka vierailevat endeeminen/epidemia-alueilla. dukoralin käyttöä olisi määritettävä sen perusteella, viralliset suositukset huomioon ottaen vaihtelu epidemiologian ja riski sairastua tautiin eri maantieteellisillä alueilla ja matkalla ehtoja. dukoralia ei korvata standardin suojatoimenpiteitä. jos ripuli toimenpiteitä nesteytys on aloitettava.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenssa virus pinta-antigeenejä (haemagglutinin ja neuraminidaasin) kanta a, vietnam, 1194, 2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisaatio influenssa a -viruksen h5n1-alatyypin suhteen. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.