Panretin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - alitretinoiinia - sarcoma, kaposi - antineoplastiset aineet - panretin-geeli on tarkoitettu ihovaurioiden paikalliseen hoitoon potilaille, joilla on hankittu-immuuni-puutos-oireyhtymä (aids) liittyvä kaposin sarkooma (ks), kun:vaurioissa ei ole ulkusta tai lymphoedematous, ja;hoito sisäelinten ks: ei tarvita, ja;vauriot eivät vastaa systeeminen antiretroviraalista hoitoa, ja;sädehoito tai kemoterapia eivät ole asianmukaisia.

Fycompa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanel - epilepsia, osittainen - epilepsialääkkeet, muut epilepsialääkkeet - fycompa on tarkoitettu osittaisperäisten kouristusten lisäkäsittelyyn, jossa on sekundaarisesti yleistyneitä kohtauksia aikuisilla ja nuorilla 12-vuotiailla potilailla, joilla on epilepsia. fycompa-valmistetta on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmähoitona primaariset yleistyneet toonis-klooniset kohtaukset sairastavilla aikuisilla ja nuorilla potilailla 12-vuotiailla, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Inovelon Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - rufinamidi - epilepsia - epilepsialääkkeet, - inovelon on liitännäishoitona hoitoon kohtauksia, jotka liittyvät lennox-gastautin oireyhtymä potilailla, 4-vuotiaat ja sitä vanhemmat.

Halaven Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

halaven

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastiset aineet - halaven-monoterapia on tarkoitettu paikallisesti edenneen tai metastaattisen rintasyövän potilaiden hoidossa, jotka ovat edenneet vähintään yhden kemoterapeuttisen hoidon jälkeen kehittyneille sairauksille (ks. kohta 5. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini ja taksaani, elleivät potilaat ole sopivia näihin hoitoihin. halaven on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva liposarkooma, jotka ovat aiemmin saaneet antrasykliiniä sisältävä hoito (ellei sopimaton) pitkälle edennyt tai metastasoitunut tauti (ks. kohta 5.

Lenvima Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lenvima

eisai gmbh - lenvatinib-mesilaatti - kilpirauhasen vajaatoiminta - antineoplastiset aineet - lenvima on tarkoitettu monoterapiana aikuispotilaille, joilla on progressiivisia, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut, eriytetty (papillaarinen/follikulaarinen/hürthle solu) kilpirauhasen karsinooma (dtc), tulenkestävät radioaktiivista jodia (rai). lenvima on tarkoitettu monoterapiana aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyt tai leikkaushoitoon maksasolusyövän (hcc), joka on saanut ei ole aiempaa systeemistä hoitoa.

Kisplyx Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kisplyx

eisai gmbh - lenvatinib-mesilaatti - karsinooma, munuaissolut - antineoplastiset aineet - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Pariet 10 mg enterotabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pariet 10 mg enterotabletti

eisai ab - rabeprazole sodium - enterotabletti - 10 mg - rabepratsoli

Pariet 20 mg enterotabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pariet 20 mg enterotabletti

eisai ab - rabeprazole sodium - enterotabletti - 20 mg - rabepratsoli

Targretin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

targretin

eisai gmbh - bexaroteenin - lymfooma, t-solu, iho - antineoplastiset aineet - targretin-kapselit on tarkoitettu hoidettaessa kehittyneitä vaiheita ihon t-solulymfooma (ctcl) -potilaita, jotka ovat tulenkestäviä ainakin yhdelle systeemiselle hoidolle.

PRIALT 100 mikrog/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

prialt 100 mikrog/ml infuusioneste, liuos

eisai limited european knowledge centre - ziconotidi asetaatti - infuusioneste, liuos - 100 mikrog/ml - tsikonotidi