Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - levetirasetaami - epilepsia - epilepsialääkkeet, - matever on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. matever on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dopharma research b.v. - bromhexine hydrochloride - jauhe juomaveteen/maitoon sekoitettavaksi - 20 mg/g - bromheksiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dopharma research b.v. - tylosin tartrate - rakeet juomaveteen/maitoon sekoitettavaksi - 1000 mg/g - tylosiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

axunio pharma gmbh - pirfenidone - idiopaattinen keuhkofibroosi - immunosuppressantit - pirfenidone aet is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutidi - obesity; overweight - diabeetilla käytettävät lääkkeet - saxenda on tarkoitettu lisänä alennettu kalori ruokavalio ja liikunnan lisääminen laihtuminen aikuisilla potilailla, joiden alkuperäinen body mass index (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (lihavia), tai• ≥ 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ylipaino), kun läsnä on vähintään yksi painoon liittyviä liitännäissairauksia, kuten dysglycaemia (pre-diabetes tai tyypin 2 diabetes), verenpainetauti, dyslipidemia tai obstruktiivinen uniapnea. hoidon saxenda on lopetettava 12 viikon jälkeen 3. 0 mg/vrk annosta, jos potilas ei ole laihtunut vähintään 5% niiden alkuperäisestä kehon painosta.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - levocetirizine dihydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - levosetiritsiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner - ektoparasiticidit, hyönteismyrkyt ja karkotteet - kana - siipikarjan punasolun (dermanyssus gallinae) infektio hoidossa kanojen, kasvattajien ja keräyskanojen osalta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - follitropiini beeta - infertility; hypogonadism - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - naisen:fertavid on indikoitu naisten hedelmättömyyden hoitoon seuraavissa kliinisissä tilanteissa:anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti, pcod) naisilla, jotka ovat olleet välinpitämättömiä hoidon clomifene citratecontrolled munasarjojen hyperstimulaatio aiheuttaa kehitystä useiden munarakkuloiden lääketieteellisesti avustettua lisääntymistä ohjelmia [e. koeputkihedelmöitys/alkionsiirto (ivf/et), sukusolujen siirto munanjohtimeen (gift) ja siittiön injektio (icsi). mies:puutteellinen spermatogeneesi, koska hypogonadotrooppinen hypogonadismi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biokema anstalt - naudan tiivistetty laktoerumi, joka sisältää spesifisiä immunoglobuliineja g e. coli f5 (k99) adhesiiniksi - bovidae-immunologiset ominaisuudet - vasikat, vastasyntyneet alle 12 tuntia - e: n aiheuttaman enterotoksikoosin aiheuttama kuolleisuuden väheneminen. coli f5 (k99) adheesiini ensimmäisinä päivinä elämän aikana ternimaidon täydennykseksi patoon.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sevofluraani - anestesia, yleiset - dogs; cats - anestesian induktioon ja ylläpitoon koirilla ja kissoilla.