Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dabigatraanieteksilaatti mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antitromboottiset aineet - prevention of venous thromboembolic events.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

towa pharmaceutical europe s.l. - dabigatran etexilate mesilate - kapseli, kova - 150 mg - dabigatraanieteksilaatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

towa pharmaceutical europe s.l. - dabigatran etexilate mesilate - kapseli, kova - 110 mg - dabigatraanieteksilaatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

towa pharmaceutical europe s.l. - dabigatran etexilate mesilate - kapseli, kova - 75 mg - dabigatraanieteksilaatti

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatraanieteksilaatti mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitromboottiset aineet - pradaxa 75 mgprimary laskimotromboemboliatapahtumien aikuispotilailla, joille on tehty elektiivinen lonkan tekonivelleikkaus tai yhteensä polven tekonivelleikkaus. pradaxa 110 mgprimary laskimotromboemboliatapahtumien aikuispotilailla, joille on tehty elektiivinen lonkan tekonivelleikkaus tai yhteensä polven tekonivelleikkaus. ehkäisy aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on ei-läppäperäinen eteisvärinä (nvaf), jossa on yksi tai useampia riskitekijöitä, kuten ennen aivohalvaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (tia); ikä ≥ 75 vuotta; sydämen vajaatoiminta (nyha-luokka ≥ ii); diabetes mellitus; kohonnut verenpaine. hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla. pradaxa 150 mgprevention aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on ei-läppäperäinen eteisvärinä (nvaf), jossa on yksi tai useampia riskitekijöitä, kuten ennen aivohalvaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (tia); ikä ≥ 75 vuotta; sydämen vajaatoiminta (nyha-luokka ≥ ii); diabetes mellitus; kohonnut verenpaine. hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - verenvuoto - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - praxbind on erityinen kääntyminen agentti dabigatraani ja on tarkoitettu aikuisille potilaille, joita hoidettiin pradaxa (dabigatraanieteksilaatti), kun nopea kääntyminen sen antikoagulantti vaikutuksia on tarpeen:hätä leikkaus/kiireellisiä menettelyjä;elämää uhkaava tai hallitsematon verenvuoto.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antineoplastiset aineet - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaroni - eteisvärinä - sydämen hoito - multaq on tarkoitettu sinusrytmin ylläpitämiseen onnistuneen kardioversion jälkeen aikuisilla kliinisesti stabiileilla potilailla, joilla on paroksismaalinen tai jatkuva eteisvärinä (af). turvallisuusprofiilin vuoksi multaqia tulisi määrätä vain, kun vaihtoehtoisia hoitovaihtoehtoja on harkittu. multaq-valmistetta ei saa antaa potilaille, joilla on vasemman kammion systolinen toimintahäiriö tai potilaille, joilla on nykyinen tai edellinen jaksot sydämen vajaatoiminta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - sytomegalovirusinfektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - prevymis on tarkoitettu profylaksia sytomegaloviruksen (cmv) aktivoituminen ja tauteihin aikuisten cmv seropositiivisten saajien [r +] allogeenisten hematopoeettisten kantasolujen siirto (potilaat). on otettava huomioon viralliset ohjeet asianmukaista käyttöä antiviraalisten aineiden.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi oy - amiodaroni hydrochloridum - injektioneste, liuos - 50 mg/ml - amiodaroni