Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biocryst - peramivir - influenssa, ihminen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - alpivab on tarkoitettu hoitoon mutkaton influenssa aikuisille ja lapsille iästä alkaen 2 vuotta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biocryst ireland limited - berotralstat dihydrochloride - angioedeema, perinnöllinen - other hematological agents - orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

biocryst uk ltd c/o morgan lewis & bockius - eu: n/1/18/1269/001 - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 200 mg - peramivirum

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - epoetiini alfaa - anemia; kidney failure, chronic - antianemiset valmisteet - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. kardiovaskulaarinen tila, ennestään anemia alussa kemoterapiaa).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

biotest pharma gmbh - albuminum ihmisen - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - ihmisen hepatiitti b -immunoglobuliini - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - hepatiitti b -viruksen (hbv) uudelleen infektio hbsag- ja hbv-dna-negatiivisilla aikuispotilailla vähintään viikon kuluttua maksansiirron jälkeen hepatiitti b-indusoidusta maksan vajaatoiminnasta. hbv-dna-negatiivinen tila tulisi vahvistaa viimeisten kolmen kuukauden aikana ennen olt: tä. potilaiden tulee olla hbsag negatiivinen ennen hoidon alkua. samanaikainen käyttö riittävä virostatic aineita olisi pidettävä vakiona b-hepatiitin uudelleen infektion ennaltaehkäisyyn.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

biotest pharma gmbh - plasma protein human, human hepatitis b immunoglobulin - infuusioneste, liuos - 50 iu/ml - hepatiitti-b-immunoglobuliini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer manufacturing belgium n.v. - neomycini sulfas - intramammaari - 35 mg/ml - aminoglykosidit utareensisÄiseen kÄyttÖÖn

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pharmacia & upjohn limited - neomycini sulfas - intramammaari - 350 mg - aminoglykosidit utareensisÄiseen kÄyttÖÖn

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

biotest pharma gmbh - immunoglobulinum ihmisen normale - infuusioneste, liuos - 50 g/l - ihmisen normaali immunoglobuliini intravaskulaariseen käyttöön