Ghemaxan 6 000 IU (60 mg) / 0.6 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ghemaxan 6 000 iu (60 mg) / 0.6 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

chemi s.p.a. - enoxaparin sodium - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 6 000 iu (60 mg) / 0.6 ml - enoksapariini

Ghemaxan 8 000 IU (80 mg) / 0.8 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ghemaxan 8 000 iu (80 mg) / 0.8 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

chemi s.p.a. - enoxaparin sodium - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 8 000 iu (80 mg) / 0.8 ml - enoksapariini

Ghemaxan 12 000 IU (120 mg) / 0.8 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ghemaxan 12 000 iu (120 mg) / 0.8 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

chemi s.p.a. - enoxaparin sodium - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 12 000 iu (120 mg) / 0.8 ml - enoksapariini

Azacitidine Celgene Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine celgene

celgene europe bv - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine betapharm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - atsasitidiini betapharm on tarkoitettu aikuispotilaille, jotka eivät ole oikeutettuja hematopoieettiset kantasolusiirto (hsct) kanssa:intermediate-2 ja korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä (mds) mukaan international prognostic scoring system (ipss),krooninen myelomonocytic leukemia (cmml) 10 % 29 % luuytimen räjäytykset ilman myeloproliferative häiriö,akuutti myelooinen leukemia (aml), jossa on 20 % 30 % blasteja ja multi-lineage dysplasia, mukaan maailman terveysjärjestön (who) luokitukseen,aml > 30 % luuytimessä blasteja who: n luokitus.

Azacitidine Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine mylan

mylan ireland limited - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - atsasitidiini accord on tarkoitettu aikuispotilaille, jotka eivät ole oikeutettuja hematopoieettiset kantasolusiirto (hsct) kanssa:- intermediate-2 ja korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä (mds) mukaan international prognostic scoring system (ipss),- krooninen myelomonocytic leukemia (cmml), jossa on 10-29 % luuytimen räjäytykset ilman myeloproliferative häiriö,- akuutti myelooinen leukemia (aml), jossa 20-30 % blasteja ja multi-lineage dysplasia, mukaan maailman terveysjärjestön (who) luokittelu,- aml - >30% luuytimessä blasteja who: n luokitus.

Azacitidine Zentiva 25 mg/ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

azacitidine zentiva 25 mg/ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten

zentiva k.s. - azacitidine - injektiokuiva-aine, suspensiota varten - 25 mg/ml - atsasitidiini

Azacitidine Stada 25 mg/ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

azacitidine stada 25 mg/ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten

stada arzneimittel ag - azacitidine - injektiokuiva-aine, suspensiota varten - 25 mg/ml - atsasitidiini

Azacitidine Sandoz 25 mg/ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

azacitidine sandoz 25 mg/ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten

sandoz a/s - azacitidine - injektiokuiva-aine, suspensiota varten - 25 mg/ml - atsasitidiini