Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinibi - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetirasetaami - epilepsia - epilepsialääkkeet, - levetirasetaami actavis on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joihin liittyy tai ei ole sekundaarista yleistystä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. levetiracetam actavis on liitännäishoitona:vuonna paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetirasetaami - epilepsia - epilepsialääkkeet, - levetiracetam actavis ilmoitetaan monoterapiana hoidossa osittainen-kohtausten kanssa tai ilman toissijainen yleistys potilaat 16 vuotiaita hiljattain diagnosoitu epilepsia. levetiracetam actavis group on liitännäishoitona:vuonna paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille 1 kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - sildenafiili - erektiohäiriö - urologiset - erektiohäiriöiden hoitoon käytettävien miesten hoito, joka on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektiota riittävään tyydyttävään seksuaaliseen suorituskykyyn. jotta sildenafil actavis olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - piperacillin sodium, tazobactam sodium - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g / 0.25 g - piperasilliini ja beetalaktamaasin estäjä

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - piperacillin sodium, tazobactam sodium - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 4 g / 0.5 g - piperasilliini ja beetalaktamaasin estäjä

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratory reig jofrÉ s.a. - piperacillin sodium, tazobactam sodium - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g / 0.25 g - piperasilliini ja beetalaktamaasin estäjä

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratory reig jofrÉ s.a. - piperacillin sodium, tazobactam sodium - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 4 g / 0.5 g - piperasilliini ja beetalaktamaasin estäjä

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stragen nordic a/s - piperacillin sodium, tazobactam sodium - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g / 0.25 g - piperasilliini ja beetalaktamaasin estäjä

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stragen nordic a/s - piperacillin sodium, tazobactam sodium - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 4 g / 0.5 g - piperasilliini ja beetalaktamaasin estäjä