IBUPROFEN GEISER 50MG/G Gel Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibuprofen geiser 50mg/g gel

geiser pharma sl, mutilva array - 1593 ibuprofen - gel - 50mg/g - ibuprofen

KYSLÍK MEDICINÁLNÍ STLAČENÝ AIR PRODUCTS 100% Medicinální plyn, stlačený Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kyslík medicinální stlaČený air products 100% medicinální plyn, stlačený

air products spol. s r.o., děčín array - 3084 kyslÍk - medicinální plyn, stlačený - 100% - kyslÍk

YTTRIUM (90Y) COLLOID SUSPENSION FOR LOCAL INJECTION 37-370MBQ/ML Injekční suspenze Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

yttrium (90y) colloid suspension for local injection 37-370mbq/ml injekční suspenze

cis bio international, gif-sur-yvette cedex array - 13491 yttrium-(90y)-citrÁt - injekční suspenze - 37-370mbq/ml - citronan yttritÝ-(90y) koloidnÍ

Purevax RCCh Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcch

merial - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - imunopreparát pro felidae, - kočky - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. následky imunitní odpovědi byly prokázány 1 týden po primárním očkování proti rhinotracheitidě, kaliciviru a chlamydophila felis. doba trvání imunity je 1 rok po poslední (opětovné) očkování.

Nobilis OR Inac Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

nobilis or inac

intervet international bv - inaktivovaná celobuněčná suspenze ornithobacterium rhinotracheale sérotypu a, kmen b3263 / 91 - imunologická léčba - kuře - pro pasivní imunizaci brojlerů indukovanou aktivní imunizací chovatelů samic brojlerů ke snížení infekce sérotypem a ornithobacterium rhinotracheale, pokud je tato látka. při terénních podmínkách se pasivní imunita přenáší během snášky 43 týdnů po posledním očkování chovatelů brojlerů, což má za následek trvání pasivní imunity u brojlerů nejméně 14 dnů po vylíhnutí.

EXFERANA 180MG Potahovaná tableta Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

exferana 180mg potahovaná tableta

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 180mg - deferasirox

EXFERANA 360MG Potahovaná tableta Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

exferana 360mg potahovaná tableta

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 360mg - deferasirox

EXFERANA 90MG Potahovaná tableta Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

exferana 90mg potahovaná tableta

vipharm s.a., ożarów mazowiecki polsko - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 90mg - deferasirox

Imbruvica Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

APLERIA 25MG Potahovaná tableta Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

apleria 25mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 15271 eplerenon - potahovaná tableta - 25mg - eplerenon