Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptinen - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia är avsett för vuxna från 18 år och äldre med diabetes mellitus typ2 för att förbättra glykemisk kontroll i kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin benzoate, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter när insulin på en stabil dos och enbart metformin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - amlodipin besilate, valsartan - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. amlodipin/valsartan mylan är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propanediol monohydrat - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - läkemedel som används vid diabetes - qtern, fast dos kombination av saxagliptin och dapagliflozin, är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes mellitus:för att förbättra glykemisk kontroll när metformin och/eller sulphonylurea (su) och en av de monocomponents av qtern inte ger tillräcklig glykemisk kontroll,när du redan behandlas med gratis kombination av dapagliflozin och saxagliptin. (se avsnitt 4. 2, 4. 4, 4. 5 och 5. 1 om det finns tillgängliga uppgifter om kombinationer studerade.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och pioglitazon. dessutom incresync kan användas för att ersätta separata tabletter av alogliptin och pioglitazon i dessa vuxna patienter i åldern 18 år och äldre med typ-2-diabetes mellitus redan behandlas med denna kombination. efter initiering av behandling med incresync, patienter bör utvärderas efter tre till sex månader för att bedöma lämpligheten av svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, incresync bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig pioglitazon terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av incresync bibehålls (se avsnitt 4.

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

denk pharma gmbh & co kg - amlodipinbesilat; valsartan - filmdragerad tablett - 5 mg/160 mg - amlodipinbesilat 6,95 mg aktiv substans; valsartan 160 mg aktiv substans

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

denk pharma gmbh & co kg - amlodipinbesilat; valsartan - filmdragerad tablett - 5 mg/80 mg - amlodipinbesilat 6,95 mg aktiv substans; valsartan 80 mg aktiv substans

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

denk pharma gmbh & co kg - amlodipinbesilat; valsartan - filmdragerad tablett - 10 mg/160 mg - valsartan 160 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 13,9 mg aktiv substans

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apotex europe b.v. - amlodipinbesilat; ramipril - kapsel, hård - 10 mg/10 mg - ramipril 10 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 13,868 mg aktiv substans - ramipril och amlodipin

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

apotex europe b.v. - amlodipinbesilat; ramipril - kapsel, hård - 10 mg/5 mg - amlodipinbesilat 6,934 mg aktiv substans; ramipril 10 mg aktiv substans - ramipril och amlodipin