Febuxostat Accord 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

febuxostat accord 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - febuxostat - tabletti, kalvopäällysteinen - 80 mg - febuksostaatti

Febuxostat Accord 120 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

febuxostat accord 120 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - febuxostat - tabletti, kalvopäällysteinen - 120 mg - febuksostaatti

Febuxostat Medical Valley 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

febuxostat medical valley 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen

medical valley invest ab - febuxostat - tabletti, kalvopäällysteinen - 80 mg - febuksostaatti

Febuxostat Medical Valley 120 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

febuxostat medical valley 120 mg tabletti, kalvopäällysteinen

medical valley invest ab - febuxostat - tabletti, kalvopäällysteinen - 120 mg - febuksostaatti

Febuxostat Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuksostaatti - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout-valmisteet - febuksostaatti erkki on tarkoitettu ehkäisyyn ja hoitoon hyperuricaemia aikuisten potilaiden solunsalpaaja haematologic syöpäsairauksia väli suuri riski kasvain lysis oireyhtymä (tls). febuksostaatti mylan on tarkoitettu kroonisen hyperurikemia olosuhteissa, kun uraattikiteitä on jo tapahtunut (mukaan lukien historia, tai läsnäolo, tophus ja/tai kihtiartriitti). febuksostaatti mylan on tarkoitettu aikuisten.

Febuxostat Krka Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat krka

krka, d.d., novo mesto - febuksostaatti - hyperuricemia; gout - antigout-valmisteet - febuksostaatti krka on tarkoitettu kroonisen hyperurikemia olosuhteissa, kun uraattikiteitä on jo tapahtunut (mukaan lukien historia, tai läsnäolo, tophus ja/tai kihtiartriitti). febuksostaatti krka on tarkoitettu aikuisten.

Adenuric Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuksostaatti - kihti - antigout-valmisteet - 80 mg vahvuus:kroonisen hyperurikemia olosuhteissa, kun uraattikiteitä on jo tapahtunut (mukaan lukien historia, tai läsnäolo, tophus ja/tai kihtiartriitti). adenuric-valmistetta on tarkoitettu aikuisten. 120 mg: n vahvuus:adenuric-valmistetta on tarkoitettu kroonisen hyperurikemia olosuhteissa, kun uraattikiteitä on jo tapahtunut (mukaan lukien historia, tai läsnäolo, tophus ja/tai kihtiartriitti). adenuric-valmistetta on tarkoitettu ehkäisyyn ja hoitoon hyperurikemia aikuisilla potilailla, joille tehdään kemoterapiaa pahanlaatuiset verisairaudet keskitaso korkea riski tuumorilyysioireyhtymän (tls). adenuric-valmistetta on tarkoitettu aikuisten.

Zurampic Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zurampic

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikemia - antigout-valmisteet - zurampic, yhdessä ksantiiniguaniinifosforibosyylitransferaasin mao-estäjä on tarkoitettu aikuisille tarkoitettu kohtelu kihti potilaille (tai ilman tophi), jotka eivät ole saavuttaneet tavoitteen virtsahapon pitoisuus seerumissa riittävä annos ksantiiniguaniinifosforibosyylitransferaasin mao hyperuricaemia estäjä yksin.

Xospata Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukemia, myeloidi, akuutti - antineoplastiset aineet - xospata on tarkoitettu monoterapiana aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen akuutti myelooinen leukemia (aml), jossa flt3-mutaatio.

Xiapex Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xiapex

swedish orphan biovitrum ab - kollagenaasi clostridium histolyticum - dupuytren contracture - muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. hoito aikuisten miesten kanssa peyronien tauti, jossa on käsin kosketeltava plakkia ja kaarevuus epämuodostuma vähintään 30 astetta hoidon alussa.