Prevenar Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - rokotteet - aktiivista immunisaatiota vastaan sairaus aiheuttaa streptococcus pneumoniae serotyyppejä 4, 6 b, 9v, 14, 18 c, 19 f ja 23f (mukaan lukien keuhkokuume, sepsis, aivokalvontulehdus ja akuutti välikorvatulehdus, bacteraemia) imeväisten ja pikkulasten kaksi kuukautta viiden vuoden iässä. käyttö prevenar olisi määritettävä sen perusteella, viralliset suositukset huomioon ottaen invasiivisen sairauden merkitys eri ikäryhmissä sekä erot serotyyppien epidemiologiassa eri maantieteellisillä alueilla.

LANZO 30 mg rakeet oraalisuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lanzo 30 mg rakeet oraalisuspensiota varten

wyeth lederle nordiska ab - lansoprazolum - rakeet oraalisuspensiota varten - 30 mg - lansopratsoli

Mylotarg Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

wyeth europa ltd - gemtutsumab-ozogamisiini - leukemia, myeloidi, akuutti - antineoplastiset aineet - re-induktio hoito cd33-positiivisia aml aikuisten potilaiden ensimmäinen relapsivaihe, jotka eivät ole ehdokkaita muissa intensiivinen uudelleen induktio solunsalpaajahoito (e. korkea-annos ara-c) ja sen on täytettävä ainakin yksi seuraavista kriteereistä: kesto ensimmäisen remission 60 vuotta.

METHOTREXATE PFIZER 100 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

methotrexate pfizer 100 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

pfizer oy pfizer oy - methotrexatum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 100 mg/ml - metotreksaatti

ProMeris Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

promeris

pfizer limited  - metaflumitsonia - ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt - kissat - kirppupetosten hoito ja ehkäisy (ctenocephalides canis ja c. felis) kissalla. eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana kirppu allergiadermatiitin (fad) hoitostrategiaa,.

Tygacil Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tygacil

pfizer europe ma eeig - tigesykliini - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä. tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

METHOTREXATE  injektiokuiva-aine Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

methotrexate injektiokuiva-aine

wyeth-ayerst lederle inc american cyanamid company - methotrexatum natricum - injektiokuiva-aine - metotreksaatti

LEUCOVORIN 3 mg/ml injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leucovorin 3 mg/ml injektioneste

wyeth-ayerst lederle inc american cyanamid company - kalsium folinas - injektioneste - 3 mg/ml - kalsiumfolinaatti

METHOTREXATE 2.5 mg/ml injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

methotrexate 2.5 mg/ml injektioneste

wyeth-ayerst lederle inc american cyanamid company - methotrexatum - injektioneste - 2.5 mg/ml - metotreksaatti

VANCOLED 500 mg infuusiokuiva-aine Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vancoled 500 mg infuusiokuiva-aine

wyeth-ayerst lederle inc american cyanamid company - vancomycini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine - 500 mg - vankomysiini