Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
locatim (previously serinucoli)
biokema anstalt - naudan tiivistetty laktoerumi, joka sisältää spesifisiä immunoglobuliineja g e. coli f5 (k99) adhesiiniksi - bovidae-immunologiset ominaisuudet - vasikat, vastasyntyneet alle 12 tuntia - e: n aiheuttaman enterotoksikoosin aiheuttama kuolleisuuden väheneminen. coli f5 (k99) adheesiini ensimmäisinä päivinä elämän aikana ternimaidon täydennykseksi patoon.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
tacforius
teva b.v. - takrolimuusimonohydraatti - liver transplantation; kidney transplantation - immunosuppressantit - aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
hiprabovis ibr marker live
laboratorios hipra s.a - elävä ge-tk- kaksoisgeeni-poistettu naudan herpesvirus tyyppi 1, ceddel-kanta: 106,3-107,3 ccid50 - immunologian osalta - karja - aktiivinen immunisaatio nautojen kolmen kuukauden iässä, vastaan nautojen herpesvirus tyyppi 1 (bohv-1) vähentää kliinisiä oireita tarttuvan rinotrakeiitin (ibr) ja villiviruksen eritystä. immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. immunity: 6 kuukautta perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
halagon
emdoka bvba - halofuginonilaktaatti - halofuginoni, muut alkueläinlääkkeiden - vasikka, vastasyntynyt - vastasyntyneillä vasikoilla:ehkäisy ripuli diagnosoidussa cryptosporidium parvum-infektion, tiloilla, joilla on ollut cryptosporidiosis. hallinnon tulisi alkaa ensimmäisten 24-48 tunnin ikäisenä. vähentäminen ripuli diagnosoidussa cryptosporidium parvum-infektion. antamisen tulisi alkaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta. kummassakin tapauksessa ookystien erittymisen väheneminen on osoitettu.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
halocur
intervet international bv - halofuginonipitoisuudet - antiprototsooisia - vasikka, vastasyntynyt - vastasyntyneen calvesprevention ripulin diagnosoidussa cryptosporidium parvumin tiloilla, joilla on ollut cryptosporidiosis. hallinnon tulisi alkaa ensimmäisten 24-48 tunnin ikäisenä. ripulin väheneminen diagnosoidun cryptosporidium parvumin vuoksi. antamisen tulisi alkaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta. molemmissa tapauksissa on todettu oosystekseen erittymisen vähenemistä.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bovilis ringvac vet. injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten
intervet international b.v. - trichophyton verrucosum, live, attenuated - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - trichophyton -rokote
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
marfloquin vet 20 mg/ml injektioneste, liuos
krka, d.d., novo mesto - marbofloxacinum - injektioneste, liuos - 20 mg/ml
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
baycoxine vet 50 mg/ml oraalisuspensio
bayer animal health gmbh - toltrazuril - oraalisuspensio - 50 mg/ml - toltratsuriili
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
chanox vet 50 mg/ml oraalisuspensio
chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - toltrazuril - oraalisuspensio - 50 mg/ml - toltratsuriili
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bovilis rsp live vet. nenäsumute, kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, suspensiota varten
intervet international b.v. - bovine parainfluenza virus type 3 (pi3) live, strain int2-2013, bovine respiratory syncytial virus (brsv) live, strain jencine-2 - nenäsumute, kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, suspensiota varten