Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotekaani - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiset aineet - hycamtin kapselit on ilmoitettu monoterapiana hoito aikuispotilailla, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (sclc) jolle uudelleen käsittelyyn kanssa ensilinjan hoito ei pidetä asianmukaisena. topotekaani on tarkoitettu hoitoon potilailla, joilla on metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen tai myöhempi hoito. hycamtin kapselit on ilmoitettu monoterapiana hoito aikuispotilailla, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (sclc) jolle uudelleen käsittelyyn kanssa ensilinjan hoito ei pidetä asianmukaisena.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - glycerol trinitrate - depotlaastari - 5 mg / 24 tuntia - glyseryylitrinitraatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - glycerol trinitrate - depotlaastari - 10 mg / 24 tuntia - glyseryylitrinitraatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - glycerol trinitrate - depotlaastari - 5 mg / 24 tuntia - glyseryylitrinitraatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - glycerol trinitrate - depotlaastari - 10 mg / 24 tuntia - glyseryylitrinitraatti

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - rokotteet - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - lihassärky, spinaali - muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin - zolgensma on tarkoitettu hoitoon:potilaat, joilla 5q selkärangan lihasten surkastumista (sma), jossa on bi-alleeliset mutaatio smn1-geenin ja kliininen diagnoosi sma tyyppi 1, orpatients kanssa 5q sma, jossa on bi-alleeliset mutaatio smn1-geenin ja jopa 3 kopiota smn2-geeni.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - levofloxacin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - quinsair on tarkoitettu kroonisten keuhkosairauksien aiheuttamien infektioiden pseudomonas aeruginosa aikuisilla potilailla, joilla on kystinen fibroosi. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pixantrone dimaleaatti - lymfooma, ei-hodgkin - antineoplastiset aineet - pixuvri on merkitty monoterapiana sellaisten aikuispotilaiden hoidossa, joilla on moninkertainen relapsoitu tai tulenkestävä aggressiivinen ei-hodgkin b-solulymfooma (nhl). pixantrone-hoidon etua ei ole osoitettu potilaille, kun sitä käytetään viidennen tai useamman solunsalpaajahoitona potilaille, jotka ovat tulenkestäviä viimeisestä hoidosta.