Brilique Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitromboottiset aineet - brilique, co annettiin yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa), on tarkoitettu aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuispotilaille, withacute sepelvaltimotautikohtauksen (acs) ora ollut sydäninfarkti (mi) ja suuri riski kehittää aterotromboottisia eventbrilique, samanaikaisesti asetyylisalisyylihapolla (asa), on tarkoitettu aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuispotilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (mi tapahtunut vähintään yksi vuosi sitten) ja suuri riski kehittää havaittava aterotromboottinen tapahtuma.

Ticagrelor Krka 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ticagrelor krka 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - ticagrelorum - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mg - tikagrelori

Ticagrelor Krka 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ticagrelor krka 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - ticagrelorum - tabletti, kalvopäällysteinen - 90 mg - tikagrelori

Ticagrelor Stada 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ticagrelor stada 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - ticagrelorum - tabletti, kalvopäällysteinen - 90 mg - tikagrelori

Ticagrelor Stada 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ticagrelor stada 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - ticagrelorum - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mg - tikagrelori

Ticagrelor Mylan 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ticagrelor mylan 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mylan ab - ticagrelorum - tabletti, kalvopäällysteinen - 90 mg - tikagrelori

Ticagrelor Mylan 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ticagrelor mylan 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mylan ab - ticagrelorum - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mg - tikagrelori

Ticagrelor Avansor 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ticagrelor avansor 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen

avansor pharma oy - ticagrelorum - tabletti, kalvopäällysteinen - 90 mg - tikagrelori

Ticagrelor Avansor 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ticagrelor avansor 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen

avansor pharma oy - ticagrelorum - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mg - tikagrelori

Pegasys Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterferoni alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 ja 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. päätöstä aloittaa hoito pediatrisilla potilailla, ks. kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. hepatiitti c-virus (hcv) genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 2 ja 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. kun päättää aloittaa hoidon lapsuudessa, on tärkeää ottaa huomioon kasvun esto aiheuttama yhdistelmähoitoa. palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. päätös hoitoon, tulee tehdä tapauskohtaisesti (ks. kohta 4.