Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
baycox iron
bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltratsuriili, yhdistelmiä - siat (porsaat) - sillä samanaikainen ehkäisy kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripuli) vastasyntyneiden porsaiden maatiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa cystoisospora suis, ja ehkäisyyn raudanpuute anemia.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
farlutal 100 mg tabletti
pfizer oy pfizer oy - medroxyprogesteroni acetas - tabletti - 100 mg - medroksiprogesteroni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
farlutal 500 mg tabletti
pfizer oy - medroxyprogesterone acetate - tabletti - 500 mg - medroksiprogesteroni
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
nespo
dompé biotec s.p.a. - darbepoetiini alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemiset valmisteet - krooniseen munuaisten vajaatoimintaan (crf) liittyvän oireisen anemian hoito aikuisilla ja pediatrisilla potilailla. oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
lumeblue (previously known as methylthioninium chloride cosmo)
alfasigma s.p.a. - metyylitioniniumkloridia - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
okedi
laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - skitsofrenia - psyykenlääkkeiden - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
atosiban sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - ennenaikaisesta syntymästä - muut gynekologiset valmisteet - atosibaani on ilmoitettu viive uhkaavan ennenaikaisen synnytyksen raskaana oleville aikuisten naisten kanssa:säännöllinen kohdun supistukset vähintään 30 sekunnin ajan nopeudella ≥ 4 per 30 minuuttia;kohdunkaulan laajeneminen 1-3 cm (0-3 varten nulliparas) ja effacement ≥ 50%;raskausdiabetes-ikä alkaen 24, kunnes 33 täyttä viikkoa;normaali sikiön syke.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
capecitabine sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapesitabiini - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapesitabiini - kapesitabiini on tarkoitettu iii-vaihe-leikkauksen (dukes 'stage-c) paksusuolisyövän leikkauksen jälkeiseen adjuvanttikäsittelyyn. kapesitabiini on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. kapesitabiinin yhdistelmähoidossa dosetakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. kapesitabiini on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
eligard 22.5 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - leuprorelin acetate - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 22.5 mg - leuproreliini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
eligard 45 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - leuprorelin acetate - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 45 mg - leuproreliini