Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorio reig jofrÉ s.a. - bivalirudin - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 250 mg - bivalirudiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorio reig jofrÉ s.a. - palonosetron hydrochloride - injektioneste, liuos - 250 mikrog - palonosetroni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorio reig jofrÉ s.a. - sodium oxybate - oraaliliuos - 500 mg/ml - natriumoksibaatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratory reig jofrÉ s.a. - piperacillin sodium, tazobactam sodium - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g / 0.25 g - piperasilliini ja beetalaktamaasin estäjä

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratory reig jofrÉ s.a. - piperacillin sodium, tazobactam sodium - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 4 g / 0.5 g - piperasilliini ja beetalaktamaasin estäjä

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorio reig jofrÉ, s.a. - sodium chondroitin sulphate - kapseli, kova - 400 mg - kondroitiinisulfaatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorio reig jofrÉ, s.a. - sodium chondroitin sulphate, glucosamine hydrochloride - kapseli, kova - 200 mg / 250 mg - muut spesifiset reumalääkkeet

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - elävä ge-tk- kaksoisgeeni-poistettu naudan herpesvirus tyyppi 1, ceddel-kanta: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologian osalta - karja - aktiivinen immunisaatio nautojen kolmen kuukauden iässä, vastaan nautojen herpesvirus tyyppi 1 (bohv-1) vähentää kliinisiä oireita tarttuvan rinotrakeiitin (ibr) ja villiviruksen eritystä. immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. immunity: 6 kuukautta perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologian osalta - siat (kyyhkyset ja emakot) - passiivista suojelua porsaiden ternimaidon kautta aktiivisen immunisaation jälkeen emakot ja ensikot vähentämään kliinisiä oireita ja leesioita progressiivisen ja ei-progressiivisen atrofisen riniitin, sekä vähentää laihtuminen liittyy bordetella-bronchiseptica-ja pasteurella-multocida-infektioiden aikana lihotus aikana. haaste tutkimukset ovat osoittaneet, että passiivinen immuniteetti kestää, kunnes porsaat ovat kuuden viikon iässä, kun taas kliiniset kenttätutkimukset, myönteisiä vaikutuksia rokotuksen (vähentää nenän vaurion pisteet ja laihtuminen) havaitaan ennen teurastusta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - bovidae-immunologiset ominaisuudet - nauta (lehmät ja hiehot) - sillä karjan rokottamisen terveiden lehmien ja hiehojen, lypsykarja karjojen kanssa toistuva utaretulehduksen ongelmia, vähentämään osa-kliinisen utaretulehduksen esiintyvyyttä ja sen oireiden vakavuutta kliinisten oireiden, kliinisen utaretulehduksen aiheuttama staphylococcus aureus, escherichia coli ja koagulaasi-negatiiviset stafylokokit. koko immunisointimenetelmä herättää immuniteettia noin päivästä 13 ensimmäisen injektion jälkeen noin päivään 78 kolmannen injektion jälkeen (vastaa 130 päivää synnytyksen jälkeen).