Sitavig 50 mg bukkaalitabletti, kiinnittyvä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sitavig 50 mg bukkaalitabletti, kiinnittyvä

vectans pharma - aciclovir - bukkaalitabletti, kiinnittyvä - 50 mg - asikloviiri

Ribavirin BioPartners Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribaviriini - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ribavirin biopartners on indisoitu kroonisen hepatiitti-c-virus (hcv) tartuntamäärät aikuiset, kolme vuotta täyttäneille lapsille ja nuorille ja tulee käyttää vain osana yhdistelmä hoito interferoni alfa-2b. ribavirin-monoterapiaa ei saa käyttää. ei ole turvallisuutta tai tehoa opastus ribavirin interferoni, (i muun kanssa. ei alfa-2b). naiivi patientsadult patientsribavirin biopartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on kaikenlaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoiminta, kohonnut alaniiniaminotransferaasi - (alt), joka on positiivinen hepatiitti c-virus-ribonukleiinihapon (hcv-rna) (ks. kohta 4. 4)lasten kolme vuotta täyttäneille ja adolescentsribavirin biopartners on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä hoito interferoni alfa-2b: tä, lasten hoitoon kolme vuotta täyttäneille ja nuorille, jotka ovat kaikki erilaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman, että maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna. kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen. palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. päätös hoitoon, tulee tehdä tapauskohtaisesti (ks. kohta 4. edellisen hoito-vika patientsadult patientsribavirin biopartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuisille potilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat aiemmin hyötyneet (alat-arvo on normalisoitunut hoidon päättyessä) interferoni alfa yksinään, mutta joiden tauti on myöhemmin uusiutunut (ks. kohta 5.

Vistide Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - sidofoviiri - sytomegaloviruksen retinitis - antiviraalit systeemiseen käyttöön - vistidi on tarkoitettu sytomegaloviruksen retiniitin hoitoon potilailla, joilla on hankittu immuunipuutosyndrooma (aids) ja ilman munuaisten toimintahäiriöitä. vistideä tulee käyttää vain silloin, kun muita aineita pidetään sopimattomina.

Zovirax infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zovirax infuusiokuiva-aine, liuosta varten

glaxosmithkline (ireland) limited - aciclovir - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - asikloviiri

Valtrex 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

valtrex 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

glaxosmithkline (ireland) limited - valaciclovir hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - valasikloviiri

ACICLOVIR HEXAL infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aciclovir hexal infuusiokuiva-aine, liuosta varten

hexal a/s - aciclovirum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - asikloviiri

ACYRAX 200 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

acyrax 200 mg tabletti

orion corporation - aciclovirum - tabletti - 200 mg - asikloviiri

ACYRAX 400 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

acyrax 400 mg tabletti

orion corporation - aciclovirum - tabletti - 400 mg - asikloviiri

ACYRAX 800 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

acyrax 800 mg tabletti

orion corporation - aciclovirum - tabletti - 800 mg - asikloviiri

Aclovir 200 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aclovir 200 mg tabletti

ratiopharm gmbh - aciclovir - tabletti - 200 mg - asikloviiri