Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
datscan
ge healthcare b.v. - ioflupaani (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. datscan on tarkoitettu havaita menetys toiminnallinen dopaminergisten hermopäätteiden striatum:aikuisilla potilailla, joilla on kliinisesti epävarma parkinsonin oireyhtymä, esimerkiksi ne, joilla on varhaisia oireita, jotta voitaisiin helpommin erottaa toisistaan essentiaali vapina ja parkinsonin oireyhtymä, joka liittyy idiopaattiseen parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. datscan ei pysty erottamaan toisistaan parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. aikuisilla potilailla, auttaa erottamaan todennäköinen dementia lewyn kappale-alzheimerin tauti. datscan ei pysty erottamaan toisistaan dementia kanssa lewyn kappale-dementia ja parkinsonin taudin dementia.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
teslascan
ge healthcare as - mangafodipir trinatriumia - magneettikuvaus - kontrastimediat - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. varjoaineen diagnostiikka magneettikuvaus (mri) havaitsemiseksi vaurioita maksan epäillään johtuvan metastasoitunut tauti tai hepatosellulaariset karsinoomat. lisänä mri tukea tutkimuksen polttoväli haiman vaurioita.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
optison
ge healthcare as - perflutreenikaasua - ekokardiografia - kontrastimediat - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. optison on transpulmonary kaikukardiografisia varjoaine käytettäväksi potilailla, joilla epäillään tai tiedetään olevan kardiovaskulaarinen sairaus, tarjota luomiseksi sydämen kammiot, parantaa vasemman kammion-sydämen sisäkalvon-raja-rajauksen kanssa, jolloin paraneminen seinä-liikkeen visualisointi. optisonia tulee käyttää vain potilailla, joilla tutkimus ilman varjoainetehostusta on riittämätön.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
steripet 250 mbq/ml injektioneste, liuos
ge healthcare b.v. - fludeoxyglucosum (18f) - injektioneste, liuos - 250 mbq/ml - fluori(18f)deoksiglukoosi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
clariscan 0.5 mmol/ml injektioneste, liuos
ge healthcare as - gadoteric acid - injektioneste, liuos - 0.5 mmol/ml - gadoteerihappo
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
clariscan 0.5 mmol/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
ge healthcare as - gadoteric acid - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 0.5 mmol/ml - gadoteerihappo
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
meta-iodobenzylguanidine(i-131) diagnostiseen käyttöön 9.25 - 18.5 mbq/ml injektioneste, liuos
ge healthcare buchler gmbh & co.kg - iobenguanum,iobenguanum (131 i) - injektioneste, liuos - 9.25 - 18.5 mbq/ml - jodi(131i)jobenguani
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
meta-iodobenzylguanidine(i-131) terapeuttiseen käyttöön 185 mbq - 740 mbq/ml infuusioneste, liuos
ge healthcare buchler gmbh & co.kg - iobenguanum (131 i),iobenguanum - infuusioneste, liuos - 185 mbq - 740 mbq/ml - jodi(131i)jobenguani
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
sehcat 370 kbq kapseli, kova
ge healthcare buchler gmbh & co.kg - [75se] tauroselcholic acid - kapseli, kova - 370 kbq - seleeni(75se)tauroselkolihappo
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
hiprabovis ibr marker live
laboratorios hipra s.a - elävä ge-tk- kaksoisgeeni-poistettu naudan herpesvirus tyyppi 1, ceddel-kanta: 106,3-107,3 ccid50 - immunologian osalta - karja - aktiivinen immunisaatio nautojen kolmen kuukauden iässä, vastaan nautojen herpesvirus tyyppi 1 (bohv-1) vähentää kliinisiä oireita tarttuvan rinotrakeiitin (ibr) ja villiviruksen eritystä. immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. immunity: 6 kuukautta perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen.