Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctokog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). refacto af sopii aikuisten ja kaikenikäisten lasten, myös vastasyntyneiden hoitoon. refacto af ei sisällä von-willebrand-tekijää ja niin ollen ei ole tarkoitettu von-willebrandin tauti.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxter holding b.v. - propofol - injektio/infuusioneste, emulsio - 10 mg/ml - propofoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxter holding b.v. - propofol - injektio/infuusioneste, emulsio - 20 mg/ml - propofoli

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 ja 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

csl behring gmbh - water for injection - liuotin parenteraaliseen käyttöön - liuottimet ja laimentimet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

csl behring gmbh - factor xiii (fibrin stabilising factor) - injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 250 iu - hyytymistekijä xiii

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

csl behring gmbh - factor xiii (fibrin stabilising factor) - injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 1250 iu - hyytymistekijä xiii

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxalta innovations gmbh - factor viii (antihaemophilic factor), human von willebrand factor - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 250 iu fviii / 190 iu vwf - von willebrand-tekijän ja hyytymistekijä viii:n yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxalta innovations gmbh - factor viii (antihaemophilic factor), human von willebrand factor - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 500 iu fviii / 375 iu vwf - von willebrand-tekijän ja hyytymistekijä viii:n yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxalta innovations gmbh - factor viii (antihaemophilic factor), human von willebrand factor - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 1000 iu fviii / 750 iu vwf - von willebrand-tekijän ja hyytymistekijä viii:n yhdistelmävalmisteet