Halaven Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

halaven

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastiset aineet - halaven-monoterapia on tarkoitettu paikallisesti edenneen tai metastaattisen rintasyövän potilaiden hoidossa, jotka ovat edenneet vähintään yhden kemoterapeuttisen hoidon jälkeen kehittyneille sairauksille (ks. kohta 5. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini ja taksaani, elleivät potilaat ole sopivia näihin hoitoihin. halaven on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva liposarkooma, jotka ovat aiemmin saaneet antrasykliiniä sisältävä hoito (ellei sopimaton) pitkälle edennyt tai metastasoitunut tauti (ks. kohta 5.

HALAVEN 0.44 mg/ml Resepti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

halaven 0.44 mg/ml resepti

injektioneste, liuos - l01xx41 eribuliini [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti - 0.44 mg/ml

TERBULIN 2.5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

terbulin 2.5 mg tabletti

merckle gmbh - terbutalini sulfas - tabletti - 2.5 mg - terbutaliini

TERBULIN 5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

terbulin 5 mg tabletti

merckle gmbh - terbutalini sulfas - tabletti - 5 mg - terbutaliini

TERBULIN 7.5 mg depotkapseli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

terbulin 7.5 mg depotkapseli

merckle gmbh - terbutalini sulfas - depotkapseli - 7.5 mg - terbutaliini

Teveten Comp 600 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teveten comp 600 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

viatris oy - hydrochlorothiazide, eprosartan mesylate - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 12.5 mg - eprosartaani ja diureetit

Zeldox 20 mg/ml injektiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zeldox 20 mg/ml injektiokuiva-aine, liuosta varten

upjohn eesv - ziprasidone mesylate trihydrate - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 20 mg/ml - tsiprasidoni

Halagon Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginonilaktaatti - halofuginoni, muut alkueläinlääkkeiden - vasikka, vastasyntynyt - vastasyntyneillä vasikoilla:ehkäisy ripuli diagnosoidussa cryptosporidium parvum-infektion, tiloilla, joilla on ollut cryptosporidiosis. hallinnon tulisi alkaa ensimmäisten 24-48 tunnin ikäisenä. vähentäminen ripuli diagnosoidussa cryptosporidium parvum-infektion. antamisen tulisi alkaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta. kummassakin tapauksessa ookystien erittymisen väheneminen on osoitettu.

Halocur Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

halocur

intervet international bv - halofuginonipitoisuudet - antiprototsooisia - vasikka, vastasyntynyt - vastasyntyneen calvesprevention ripulin diagnosoidussa cryptosporidium parvumin tiloilla, joilla on ollut cryptosporidiosis. hallinnon tulisi alkaa ensimmäisten 24-48 tunnin ikäisenä. ripulin väheneminen diagnosoidun cryptosporidium parvumin vuoksi. antamisen tulisi alkaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta. molemmissa tapauksissa on todettu oosystekseen erittymisen vähenemistä.

Truberzi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

truberzi

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents - truberzi on tarkoitettu aikuisille ärtyvän suolen oireyhtymän ja ripulin hoitoon (ibs d).