Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - ihmisen rotavirus, elävät heikentyneet - immunization; rotavirus infections - rokotteet - rotarix on tarkoitettu 6-24 viikon ikäisten imeväisten aktiiviseen immunisointiin rotavirusinfektion aiheuttaman gastroenteriitin ehkäisemiseksi. rotarixin käytön tulee perustua virallisiin suositus.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

united vaccines holding b.v. - clostridium botulinum type c toxoid,mink enteritis virus type i, inactivated,pseudomonas aeruginosa bacteria, serotypes 7-8, inactivated,pseudomonas aeruginosa -bacteria, serotype 5, inactivated,mink enteritis virus type ii, inactivated,pseudomonas aeruginosa bacteria, serotype 6, inactivated - injektioneste - minkin enteriittivirus - / parvovirus - + inaktivoitu klostridirokote + inaktivoitu pseudomonas -rok

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

united vaccines holding b.v. - clostridium botulinum type c toxoid, pseudomonas aeruginosa -bacteria, serotype 5, inactivated, mink enteritis virus type ii, inactivated, mink enteritis virus type i, inactivated, pseudomonas aeruginosa bacteria, serotype 6, inactivated, pseudomonas aeruginosa bacteria, serotypes 7-8, inactivated - injektioneste, suspensio - minkin enteriittivirus - / parvovirus - + inaktivoitu klostridirokote + inaktivoitu pseudomonas -rok

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotaviruksen serotyyppi g1, serotyyppi g2, serotyyppi g3, serotyyppi g4, serotyyppi p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq on tarkoitettu kuuden viikon ikäisten pikkulasten aktiiviseen immunisointiin 32 viikkoon rotavirusinfektion aiheuttaman gastroenteriitin ehkäisyyn. rotateq: ia käytetään virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-tyypin a alfa-toksoidi - immunologiset lääkkeet - kana - kanojen aktiivinen immunisointi passiivisen immunisoinnin aikaansaamiseksi nekroottiselle enteritikselle jälkeläisilleen munintajakson aikana. clostridium-perfringens-tyypin a aiheuttaman nekroottisen enteritisin aiheuttamien kuolevuuden ja esiintyvyyden ja vakavuuden vähentämiseksi. tehokkuus osoitettiin poikasten haasteella noin kolme viikkoa kuoriutumisen jälkeen. immuniteetin passiivisen siirron alkaminen: 6 viikkoa rokotusmenettelyn päättymisen jälkeen. immuniteetin passiivisen siirron kesto: 51 viikkoa rokotusmenettelyn päättymisen jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - guselkumab - psoriasis - immunosuppressantit - plaque psoriasis tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritis tremfya, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - sulfadiazine, trimethoprim - jauhe - sulfadiatsiini ja trimetopriimi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

united vaccines holding b.v. - minkki enteriitti-virus tyypin i, inaktivoitu,minkki enteriitti-viruksen tyypin ii, inaktivoitu,bakteerit botulinum tyyppi c toksoidi - injektioneste

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

united vaccines holding b.v. - minkki enteriitti-viruksen tyypin ii, inaktivoitu,minkki enteriitti-virus tyypin i, inaktivoitu - injektioneste

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - elävää kissan panleukopeniavirusta / parvovirus + live kissan rinotrakeiittiherpesvirusta + live kissan kalikivirus + inaktivoitua kissan leukemiaviruksella - kissat - kahdeksan viikon ikäisistä kissoille aktiivista immunisointia vastaan: kissan kalikiviroosi kliinisten oireiden vähentämiseksi. kissan viruksen rinotrakeiitti vähentää kliinisiä oireita ja viruksen erittymistä. kissan panleukopenia leukopenian ehkäisemiseksi ja kliinisten oireiden vähentämiseksi. kissan leukemia, jotta estetään pysyvä viraemia ja siihen liittyvän taudin kliiniset oireet. immuniteetti: 3 viikkoa primaarisen rokotuksen jälkeen panleukopenia- ja leukemiakomponenttien osalta ja 4 viikkoa primaarisen rokotuksen jälkeen calicivirus- ja rinotrakeiittivirus-komponentit. immuniteetin kesto: yksi vuosi kaikkien primaaristen rokotusten jälkeen.