Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
chlorambucil 2 mg tabletti
orion oyj - chlorambucilum - tabletti - 2 mg - klorambusiili
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
leukeran 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
aspen pharma trading limited - chlorambucil - tabletti, kalvopäällysteinen - 2 mg - klorambusiili
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
leukeran 5 mg tabletti
the wellcome foundation limited - chlorambucilum - tabletti - 5 mg - klorambusiili
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
leukeran 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
orifarm oy - chlorambucilum - tabletti, kalvopäällysteinen - 2 mg - klorambusiili
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
leukeran 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
paranova oy - chlorambucil - tabletti, kalvopäällysteinen - 2 mg - klorambusiili
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
gazyvaro
roche registration gmbh - obinutuzumab - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - antineoplastiset aineet - krooninen lymfaattinen leukemia (kll)gazyvaro yhdessä klorambusiili on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia (kll) ja perussairaus mikä tekee niistä sopimattomia täysi-annos fludarabiini-pohjainen hoito (ks. kohta 5. follikulaarinen lymfooma (fl)gazyvaro yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa, jonka jälkeen gazyvaro huolto-hoidon vasteen saavuttamisen, on indikoitu hoitoon potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton edennyt follikulaarinen lymfooma. gazyvaro yhdessä bendamustiini seuraa gazyvaro-huolto on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon follikulaarinen lymfooma (fl), jotka eivät vastaa tai jotka etenivät aikana tai enintään 6 kuukautta hoidon jälkeen rituksimabihoidon tai rituksimabia sisältävän hoito.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - monoklonaaliset vasta-aineet - aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia (kll): arzerra yhdessä klorambusiilin tai bendamustiinin on tarkoitettu hoitoon kroonista lymfaattista leukemiaa sairastavilla potilailla, jotka eivät ole saaneet aiempaa hoitoa ja jotka eivät ole oikeutettuja fludarabiini-pohjainen hoito. uusiutuneen kll: arzerra on tarkoitettu yhdessä fludarabiinin ja syklofosfamidin hoitoon aikuispotilaille, joilla on uusiutunut kll. refraktorinen kll: arzerra on tarkoitettu hoitoon kll-potilailla, jotka ovat sietäneet fludarabiinin ja alemtutsumabia.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fludarabin actavis 50 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
actavis group ptc ehf - fludarabini phosphas - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 50 mg - fludarabiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fludarabin actavis 25 mg/ml injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten
actavis group ptc ehf - fludarabini phosphas - injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 25 mg/ml - fludarabiini
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
mabcampath
genzyme europe b.v. - alemtutsumabille - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - antineoplastiset aineet - mabcampath on tarkoitettu potilaille, joilla on b-solun krooninen lymfosyyttinen leukemia (bcll), joille fludarabiiniyhdistelmähoidon hoito ei ole tarkoituksenmukainen.