Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion oyj - chlorambucilum - tabletti - 2 mg - klorambusiili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aspen pharma trading limited - chlorambucil - tabletti, kalvopäällysteinen - 2 mg - klorambusiili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

the wellcome foundation limited - chlorambucilum - tabletti - 5 mg - klorambusiili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm oy - chlorambucilum - tabletti, kalvopäällysteinen - 2 mg - klorambusiili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paranova oy - chlorambucil - tabletti, kalvopäällysteinen - 2 mg - klorambusiili

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - antineoplastiset aineet - krooninen lymfaattinen leukemia (kll)gazyvaro yhdessä klorambusiili on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia (kll) ja perussairaus mikä tekee niistä sopimattomia täysi-annos fludarabiini-pohjainen hoito (ks. kohta 5. follikulaarinen lymfooma (fl)gazyvaro yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa, jonka jälkeen gazyvaro huolto-hoidon vasteen saavuttamisen, on indikoitu hoitoon potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton edennyt follikulaarinen lymfooma. gazyvaro yhdessä bendamustiini seuraa gazyvaro-huolto on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon follikulaarinen lymfooma (fl), jotka eivät vastaa tai jotka etenivät aikana tai enintään 6 kuukautta hoidon jälkeen rituksimabihoidon tai rituksimabia sisältävän hoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - monoklonaaliset vasta-aineet - aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia (kll): arzerra yhdessä klorambusiilin tai bendamustiinin on tarkoitettu hoitoon kroonista lymfaattista leukemiaa sairastavilla potilailla, jotka eivät ole saaneet aiempaa hoitoa ja jotka eivät ole oikeutettuja fludarabiini-pohjainen hoito. uusiutuneen kll: arzerra on tarkoitettu yhdessä fludarabiinin ja syklofosfamidin hoitoon aikuispotilaille, joilla on uusiutunut kll. refraktorinen kll: arzerra on tarkoitettu hoitoon kll-potilailla, jotka ovat sietäneet fludarabiinin ja alemtutsumabia.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - fludarabini phosphas - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 50 mg - fludarabiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - fludarabini phosphas - injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 25 mg/ml - fludarabiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.