Xefal 500 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

xefal 500 mg kapseli, kova

antibiotice sa - cefalexin monohydrate - kapseli, kova - 500 mg - kefaleksiini

Pelzont Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprantti, nikotiinihappo - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - pelzont on tarkoitettu dyslipidemian hoitoon, erityisesti potilaille, joilla on kombinoitunut sekamuotoinen dyslipidemia (kohonnut low-density-lipoproteiinien (ldl) kolesteroli-ja triglyseridipitoisuus ja matala high-density-lipoproteiinien (hdl)kolesterolia) ja potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (heterotsygoottinen familiaalinen ja ei-familiaalinen). pelzont tulisi käyttää potilailla, yhdessä 3-hydroksi-3-methylglutaryl-koentsyymi-a: n (hmg-coa)-reduktaasin estäjien (statiinien) kanssa, kun kolesterolia alentavaa vaikutusta hmg-coa-reduktaasin estäjä ei yksinään riittämätön. sitä voidaan käyttää monoterapiana pelkästään potilailla, joille hmg-coa-reduktaasin estäjät eivät sovellu potilaalle tai potilas ei siedä niitä. ruokavaliota ja muita lääkkeettömiä hoitomuotoja (e. liikuntaa, painon pudotusta) jatketaan myös pelzont-hoidon aikana.

Tredaptive Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprantti, nikotiinihappo - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - tredaptive on indikoitu hoitoon dyslipidaemia, erityisesti potilailla, joilla yhdistetyn sekoittaa dyslipidaemia (ominaisia kohonneet high-low-density-lipoproteiinien (ldl) kolesterolia ja triglyseridien ja alhainen korkea-density-lipoproteiinien (hdl ) kolesteroli) ja potilaiden ensisijainen hyperkolesterolemia (heterotsygoottisen kodikkaassa ja familiaalinen). tredaptive tulisi käyttää potilailla, yhdessä 3-hydroksi-3-metyyli-glutaryl-koentsyymi-a: n (hmg-coa)-reduktaasin estäjien (statiinien) kanssa, kun kolesterolia alentavaa vaikutusta hmg-coa-reduktaasin estäjä ei yksinään riittämätön. sitä voidaan käyttää monoterapiana pelkästään potilailla, joille hmg-coa-reduktaasin estäjät eivät sovellu potilaalle tai potilas ei siedä niitä. ruokavaliota ja muita lääkkeettömiä hoitomuotoja (e. liikuntaa, painon pudotusta) jatketaan myös tredaptive-hoidon aikana.

Trevaclyn Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprantti, nikotiinihappo - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - trevaclyn on tarkoitettu kohtelu dyslipidaemia, erityisesti potilailla, joilla yhdistetyn sekoittaa dyslipidaemia (ominaisia kohonneet high-low-density-lipoproteiinien (ldl) kolesterolia ja triglyseridien ja alhainen korkea-density-lipoproteiinien (hdl) kolesteroli) ja potilaiden ensisijainen hyperkolesterolemia (heterotsygoottisen kodikkaassa ja familiaalinen). trevaclyn tulisi käyttää potilailla, yhdessä 3-hydroksi-3-metyyli-glutaryl-koentsyymi-a: n (hmg-coa)-reduktaasin estäjien (statiinien) kanssa, kun kolesterolia alentavaa vaikutusta hmg-coa-reduktaasin estäjä ei yksinään riittämätön. sitä voidaan käyttää monoterapiana pelkästään potilailla, joille hmg-coa-reduktaasin estäjät eivät sovellu potilaalle tai potilas ei siedä niitä. ruokavaliota ja muita lääkkeettömiä hoitomuotoja (e. liikuntaa, painon pudotusta) jatketaan myös trevaclyn-hoidon aikana.

Zavicefta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Zinacef 1.5 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zinacef 1.5 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten

sandoz a/s - cefuroxime sodium - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 1.5 g - kefuroksiimi

KEFOLOR 50 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kefolor 50 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten

actavis nordic a/s regulatory affairs - cefaclorum monohydricum - rakeet oraalisuspensiota varten - 50 mg/ml - kefaklori

GLAZIDIM 500 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glazidim 500 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

glaxosmithkline (ireland) limited - ceftazidimum pentahydricum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg - keftatsidiimi

GLAZIDIM  injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glazidim injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

glaxosmithkline oy - ceftazidimum pentahydricum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - keftatsidiimi

Cefuroxime Orion Pharma 1.5 g injektio/infuusiokuiva-aine liuosta/suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cefuroxime orion pharma 1.5 g injektio/infuusiokuiva-aine liuosta/suspensiota varten

orion corporation - cefuroxime sodium - injektio/infuusiokuiva-aine liuosta/suspensiota varten - 1.5 g - kefuroksiimi