Kimmtrak Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kimmtrak

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antineoplastiset aineet - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Teriparatide Sun Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teriparatide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatidi - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalsiumin homeostaasi - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Kauliv Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kauliv

strides pharma (cyprus) limited - teriparatidi - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalsiumin homeostaasi - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

BUPRENORPHINE ORION 5 mikrog/tunti depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine orion 5 mikrog/tunti depotlaastari

orion corporation - buprenorphinum - depotlaastari - 5 mikrog/tunti - buprenorfiini

BUPRENORPHINE ORION 10 mikrog/tunti depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine orion 10 mikrog/tunti depotlaastari

orion corporation - buprenorphinum - depotlaastari - 10 mikrog/tunti - buprenorfiini

BUPRENORPHINE ORION 20 mikrog/tunti depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine orion 20 mikrog/tunti depotlaastari

orion corporation - buprenorphinum - depotlaastari - 20 mikrog/tunti - buprenorfiini

Exjade Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasiroksi - beta-thalassemia; iron overload - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - exjade on indisoitu kroonisen raudan ylikuormitus johtuu usein verensiirtoja (≥ 7 ml/kg/kuukausi täynnä punaisten verisolujen) potilailla, joilla on beeta-thalassaemia major vuotiaita kuusi vuotta ja vanhemmat. exjade on tarkoitettu myös kroonisen raudan liikavarastoitumisen verensiirroista silloin, kun deferoksamiinihoito on kontraindikoitu tai riittämätön seuraavissa potilasryhmissä:potilaat, joilla on beeta-talassemia major, joilla on raudan liikavarastoitumista, koska usein verensiirtoja (≥ 7 ml/kg/kuukausi punasoluja) iältään kahdesta viiteen vuotta;potilaille, joilla on beeta-talassemia major, joilla on raudan liikavarastoitumista, koska harvoin verensiirrot (< 7 ml/kg/kuukausi punasoluja) iältään kaksi vuotta ja vanhemmat;potilailla, joilla on jokin muu anemia iältään kaksi vuotta ja vanhemmat. exjade on tarkoitettu myös kroonisen raudan liikavarastoitumisen vaativat kelaatiohoitoa, kun deferoksamiinihoito on kontraindikoitu tai riittämätön potilailla, joilla on non-transfusion-dependent talassemia oireyhtymät vuotiaista 10 vuotta ja vanhemmat.

Septocaine 40 mg/ml + 5 mikrog/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

septocaine 40 mg/ml + 5 mikrog/ml injektioneste, liuos

septodont - adrenaline tartrate, articaine hydrochloride - injektioneste, liuos - 40 mg/ml + 5 mikrog/ml - artikaiini

Enurev Breezhaler Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

enurev breezhaler

novartis europharm ltd - glykopyrroniumbromidi - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - enurev breezhaler on tarkoitettu hoito-bronkodilaattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd).

Seebri Breezhaler Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

seebri breezhaler

novartis europharm limited - glykopyrroniumbromidi - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - seebri breezhaler on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd).