Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi oy - racecadotrilum - kapseli, kova - 100 mg - rasekadotriili

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - influenssa, ihminen - rokotteet - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogeenin varastointitaudin tyyppi ii - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomidi - multippeliskleroosi - selektiiviset immunosuppressantit - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelameerikarbonaattia - hyperphosphatemia; renal dialysis - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - sevelamer carbonate winthrop on tarkoitettu valvonta-hyperfosfatemian aikuisilla potilailla, jotka saavat hemodialyysi tai peritoneaalidialyysi. sevelamer carbonate winthrop on myös tarkoitettu hallinnan hyperfosfatemian aikuisilla potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ei-dialyysi-potilaille, joiden seerumin fosforipitoisuus on > 1. 78 mmol / l. sevelamer carbonate winthrop-valmistetta voidaan käyttää osana useita terapeuttinen lähestymistapa, joka voisi sisältää kalsiumia, 1,25-dihydroksi-d3-vitamiinia tai sen analogeja ohjata kehitystä munuaisten luuston sairaus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidaasi - mokopolysaccharidosis i - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - aldurazyme on tarkoitettu pitkäaikaiseen entsyymin korvaushoitoon potilailla, joilla on diagnosoitu mukopolysakkaridoosi i (mps i; α-l-iduronidaasin muoto puutos) hoitoon nonneurological oireita taudin.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartaania - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. munuaistaudin hoito potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainetta alentava lääke-tuotteen hoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - kilpirauhasen vajaatoiminta - antineoplastiset ja immunomoduloivat aineet - caprelsa on tarkoitettu aggressiivisen ja oireenmukaisen keskivaikean kilpirauhassyövän (mtc) hoitoon potilailla, joilla ei ole paikallisesti kehittynyttä tai metastaattista sairautta. caprelsa on tarkoitettu aikuisille, lapsille ja nuorille, iältään 5 vuotta ja vanhemmat. potilaille, joille järjestetty uudelleen-aikana-transfektion(ret) mutaatio ei ole tiedossa tai on negatiivinen, mahdollinen pienempi hyöty olisi otettava huomioon ennen kuin yksilöllistä kohtelua päätös.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - gaucherin tauti - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - cerdelga on tarkoitettu aikavälin hoitoon aikuispotilailla, joilla on gaucherin taudin tyypin 1 (gd1), jotka ovat cyp2d6 huono metabolisers (pms), keskitason metabolisers (ims) tai laaja metabolisers (ems).