Olmesartan Medoxomil/Hydrochlorothiazide Accord 40 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide accord 40 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - hydrochlorothiazide, olmesartan medoxomil - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg / 25 mg - olmesartaanimedoksomiili ja diureetit

ALKYBEND 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alkybend 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

uab norameda - bendamustinum hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 2.5 mg/ml - bendamustiini

CISATRACURIUM NORAMEDA 2 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cisatracurium norameda 2 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos

uab norameda - cisatracurii besilas - injektio/infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - sisatrakuuri

Angiox Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudiini - akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä - antitromboottiset aineet - angiox on indisoitu antikoagulanttina aikuisilla potilailla, joille tehdään perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (pci), mukaan lukien potilaat, joilla st-segmentti-nousu-sydäninfarkti (stemi), joille tehdään primaari-pci. angiox on myös tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on epästabiili angina pectoris / non-st-segment-elevation sydäninfarkti (ua / nstemi) suunniteltu kiireellinen tai varhaisen vaiheen interventio. angiox-valmistetta tulee antaa aspiriinin ja klopidogreelin kanssa.

Kaletra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviiri, ritonaviiri - hiv-infektiot - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv-1) infektoituneiden aikuisten, nuorten ja 14-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten. kaletran valinnasta proteaasinestäjällä hoidettujen hiv-1-tartunnan saaneille potilaille tulee perustua yksilölliseen virusresistenssitestauksen ja hoitohistoriaan.

ReFacto AF Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctokog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). refacto af sopii aikuisten ja kaikenikäisten lasten, myös vastasyntyneiden hoitoon. refacto af ei sisällä von-willebrand-tekijää ja niin ollen ei ole tarkoitettu von-willebrandin tauti.

Infucal vet. infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

infucal vet. infuusioneste, liuos

nordvacc lÄkemedel ab - calcium gluconate, magnesium chloride anhydric - infuusioneste, liuos - kalsiumin yhdistelmävalmisteet d-vitamiinin ja/tai muiden lääkeaineiden kanssa

Ursosan 250 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ursosan 250 mg kapseli, kova

pro.med.cs praha a.s. - ursodeoxycholic acid - kapseli, kova - 250 mg - ursodeoksikoolihappo

Imatinib Teva B.V. Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , lapsipotilailla, joilla on ph+ kml: n kroonisen vaiheen epäonnistumisen jälkeen interferoni-alfa-hoidon, tai akseleraatiovaiheeseen tai blastikriisivaiheeseen. aikuiset potilaat, joiden ph+ kml on blastikriisivaiheessa. , aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (ph+ all) integroitu kemoterapiaa. aikuiset potilaat, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen ph+ all, kuin yksinään. aikuiset potilaat, joilla on myelodysplastisen oireyhtymän ja myeloproliferatiivisten sairauksien (mds/mpd), johon liittyy platelet-derived growth factor-reseptorin (pdgfr) geeni uudelleen järjestelyt. aikuiset potilaat, joilla on pitkälle edennyt hypereosinofiilinen oireyhtymä (hes) ja/tai krooninen eosinofiilinen leukemia (cel), jossa todettiin fip1l1-pdgfra-uudelleenjärjestely. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvanttia hoitoon aikuisille potilaille, jotka ovat merkittävä riski uusiutumisen jälkeen resektio kit (cd117)-positiivinen ydin. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvanttihoitona. hoito aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja/tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. , aikuis-ja lapsipotilailla, tehokkuutta imatinib perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+ all, mds/mpd, hematologinen vaste hes/cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja/tai metastaattinen gist ja dfsp ja recurrence-free survival, adjuvanttia ydin. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Ursosan 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ursosan 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pro.med.cs praha a.s. - ursodeoxycholic acid - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - ursodeoksikoolihappo