Zoely Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoely

theramex ireland limited - nomegestrol asetaatti, estradioli - ehkäisy - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - oral contraception,.

Ribavirin BioPartners Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribaviriini - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ribavirin biopartners on indisoitu kroonisen hepatiitti-c-virus (hcv) tartuntamäärät aikuiset, kolme vuotta täyttäneille lapsille ja nuorille ja tulee käyttää vain osana yhdistelmä hoito interferoni alfa-2b. ribavirin-monoterapiaa ei saa käyttää. ei ole turvallisuutta tai tehoa opastus ribavirin interferoni, (i muun kanssa. ei alfa-2b). naiivi patientsadult patientsribavirin biopartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on kaikenlaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoiminta, kohonnut alaniiniaminotransferaasi - (alt), joka on positiivinen hepatiitti c-virus-ribonukleiinihapon (hcv-rna) (ks. kohta 4. 4)lasten kolme vuotta täyttäneille ja adolescentsribavirin biopartners on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä hoito interferoni alfa-2b: tä, lasten hoitoon kolme vuotta täyttäneille ja nuorille, jotka ovat kaikki erilaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman, että maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna. kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen. palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. päätös hoitoon, tulee tehdä tapauskohtaisesti (ks. kohta 4. edellisen hoito-vika patientsadult patientsribavirin biopartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuisille potilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat aiemmin hyötyneet (alat-arvo on normalisoitunut hoidon päättyessä) interferoni alfa yksinään, mutta joiden tauti on myöhemmin uusiutunut (ks. kohta 5.

Suliqua Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

suliqua

sanofi winthrop industrie - glargininsuliini, lixisenatide - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

OXYCODONE SANDOZ 20 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oxycodone sandoz 20 mg depottabletti

sandoz a/s - oxycodoni hydrochloridum - depottabletti - 20 mg - oksikodoni

PALLADON 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

palladon 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

mundipharma oy - hydromorphoni hydrochloridum - injektio-/infuusioneste, liuos - 10 mg/ml - hydromorfoni

PALLADON 20 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

palladon 20 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

mundipharma oy - hydromorphoni hydrochloridum - injektio-/infuusioneste, liuos - 20 mg/ml - hydromorfoni

Rigevidoncont 150 mikrog / 30 mikrog tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rigevidoncont 150 mikrog / 30 mikrog tabletti, päällystetty

gedeon richter plc - ethinylestradiol, levonorgestrel - tabletti, päällystetty - 150 mikrog / 30 mikrog - levonorgestreeli ja etinyyliestradioli

OXYCODONE SANDOZ 40 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oxycodone sandoz 40 mg depottabletti

sandoz a/s sandoz a/s - oxycodoni hydrochloridum - depottabletti - 40 mg - oksikodoni

OXYCODONE SANDOZ 80 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oxycodone sandoz 80 mg depottabletti

sandoz a/s sandoz a/s - oxycodoni hydrochloridum - depottabletti - 80 mg - oksikodoni

TARGINIQ 2.5 mg / 1.25 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

targiniq 2.5 mg / 1.25 mg depottabletti

mundipharma oy - naloxoni hydrochloridum dihydricum,oxycodoni hydrochloridum - depottabletti - 2.5 mg / 1.25 mg - oksikodoni ja naloksoni