Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
pramipexol stada 2.10 mg depottabletti
stada arzneimittel ag - pramipexole dihydrochloride monohydrate - depottabletti - 2.10 mg - pramipeksoli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
pramipexol stada 2.62 mg depottabletti
stada arzneimittel ag - pramipexole, pramipexole dihydrochloride monohydrate - depottabletti - 2.62 mg - pramipeksoli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
pramipexol stada 3.15 mg depottabletti
stada arzneimittel ag - pramipexole dihydrochloride monohydrate - depottabletti - 3.15 mg - pramipeksoli
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
ebixa
h. lundbeck a/s - memantiinihydrokloridia - alzheimerin tauti - muut dementia-lääkkeet - alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
hyqvia
baxalta innovations gmbh - ihmisen normaali immunoglobuliini - immunologiset puutosyhtymät - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - korvaushoito aikuisilla, lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunipuutos oireyhtymiä, joilla on heikentynyt vasta-aineiden tuotantoa. hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot potilailla, joilla on krooninen lymfaattinen leukemia (kll) antibioottiprofylaksi on epäonnistunut tai on vasta‑aiheinen. hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot multippelia myeloomaa (mm) potilailla. hypogammaglobulinemia potilailla, pre‑ ja post‑allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirto (hsct).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
luveris
merck europe b.v. - lutropiini alfa - ovulation induction; infertility, female - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - luveris-hoito yhdessä follikkelia stimuloivan hormonin (fsh) valmisteen kanssa suositellaan follikulaarisen kehityksen stimuloimiseksi naisilla, joilla on vaikea luteinisoiva hormoni (lh) ja fsh-puutos. kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin lh-tasoa.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
memantine mylan
mylan pharmaceuticals limited - memantiinihydrokloridia - alzheimerin tauti - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
memantine ratiopharm
ratiopharm gmbh - memantiinihydrokloridia - alzheimerin tauti - psychoanaleptics, - alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
nexium control
glaxosmithkline dungarvan limited - esomepratsoli - gastroesofageaalinen refluksi - protonipumpun estäjät - nexium control on tarkoitettu lyhytkestoisen refluksi-oireiden hoitoon (esim. närästys ja hapon regurgitaatio) aikuisilla.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
olanzapine mylan
mylan pharmaceuticals limited - olantsapiini - schizophrenia; bipolar disorder - psyykenlääkkeiden - adultsolanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.