Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva santÉ animale - porcine reproductive and respiratory syndrome virus (prrsv), ina - injektioneste, emulsio

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifioitu elävä sian hengitys- ja lisääntymisterveyden oireyhtymä - immunologicals for suidae, live viral vaccines - siat - aktiivinen immunisointi kliinisesti terveiden sikojen 1 päivän iässä sikojen hengitystie-ja lisääntymis-oireyhtymä (prrs) virus saastunut ympäristö, vähentää viremiaa ja nenän irtoaminen aiheuttama infektio euroopan kantoja prrs-virus (genotyyppi 1). sianlihan hävittäminen: lisäksi 1 päivän ikäisten porsaiden seronegatiivisten rokotusten osoitettiin vähentävän merkittävästi keuhkojen vaurioita 26 viikkoa rokotuksen jälkeen annetusta haastavasta vaikutuksesta. rokotus seronegatiivinen 2-viikon vanha porsaiden oli osoitettu merkittävästi vähentää keuhkojen vaurioita ja suun irtoaminen vastaan haaste annetaan 28 päivää ja 16 viikkoa rokotuksen jälkeen. ensikot ja emakot: lisäksi, pre-raskaus rokotus kliinisesti terve ensikot ja emakot, joko seropositiivisia tai negatiivisilla, on osoitettu vähentää kulkeutuvan infektio aiheuttama prrs-virus, aikana kolmannen raskauskolmanneksen, ja vähentää liitetään kielteisiä vaikutuksia lisääntymistoimintoihin (vähentää esiintyminen kuolleena, nasu viremiaa syntymän ja vieroituksen, keuhkojen vaurioita ja viruskuormaa keuhkoissa porsaiden vieroituksen).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - rokotteet - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. käyttö shingrix pitäisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - (live attenuated) reassortant influenza virus (a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) -kanta - influenssa, ihminen - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa lapsilla ja nuorilla 12 kuukauden ikäisiltä alle 18-vuotiaille. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - - rokotteet - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline biologicals sa - measles virus (schwarz), live attenuated, mumps virus (rit 4385), live attenuated, rubella virus (wistar ra 27/3), live attenuated - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - tuhkarokko-sikotauti-vihurirokkorokote

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - bovine parainfluenza virus type 3 (pi3) live, strain int2-2013, bovine respiratory syncytial virus (brsv) live, strain jencine-2 - nenäsumute, kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, suspensiota varten

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenssa virus pinta-antigeenejä (haemagglutinin ja neuraminidaasin) kanta a, vietnam, 1194, 2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisaatio influenssa a -viruksen h5n1-alatyypin suhteen. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologiset, inaktivoidut virusrokotteet sioille, sian influenssavirus - siat - sikojen aktiivinen immunisointi kahdeksan viikon ikäiseltä alkaen pandemian h1n1-sikainfluenssavirusta vastaan ​​viruskuoren kuormituksen ja viruksen erittymisen vähentämiseksi. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - west nile rekombinantti canarypox-virus (vcp2017 virus) - immunologisia valmisteita varten tarkoitetut hevoseläimet, hevonen, immunologisia valmisteita - hevoset - viiden kuukauden ikäisten hevosten aktiivinen immunisointi länsi-niilin tautiin vähentämällä viraemisten hevosten määrää. jos kliinisiä oireita esiintyy, niiden kesto ja vakavuus vähenevät.